电位滴定法测定电镀废水中铜含量_龙霞

第26卷第6期贵州大学学报(自然科学版)Vol.26No.62009年　12月JournalofGuizhouUniversity(NaturalSciences)Dec.2009文章编号　1000-5269(2009)06-0048-03电位滴定法测定电镀废水中铜含量＊龙　霞,刘定富,岳敏杰(贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550003)摘　要:根据电镀废水中铜(Ⅱ)离子与其他组分化学性质的差异,控制溶液的酸度,以铜离子选择性电极作指示电极,双盐桥饱和甘汞电极作参比电极,以硫化钠标准溶液作滴定剂,采用选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中的铜。结果表明:控制溶液pH值1.0～1.5,以氟化铵掩蔽废水中共存的铁(Ⅲ),可以直接用Na2S选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中铜的含量。该法不需分离就可直接测定,操作简单,分析速度快,灵敏度高。将本法测定结果与原子吸收分光光度法进行比较,结果无显著性差异。关键词:选择沉淀;电位滴定法;电镀废水;铜中图分类号:O657.1　　文献标识码:B　　电镀废水的成分非常复杂,含多种重金属是其主要特点。本实验的废水试样取自贵州省某电镀企业,废水中含有大量的铜、镍、铁、铬等重金属离子,且酸度比较高,直接排放对环境危害极大。因此,需要对电镀废水进行回收处理,以消除或减少其对环境的污染。对电镀废水进行处理,必须对其中的相关金属离子进行测定。本文研究电镀废水中铜离子的快速且准确的测定方法。目前废水中铜离子的测定方法有原子吸收光谱法[1],但是该方法需要昂贵的专用仪器设备,一般实验室无法具备此条件。此外还有碘量法,但也存在如下弊端:测定的酸度条件比较苛刻,酸度过低,反应速度慢,终点拖长;酸度过高,则I-被空气氧化为I2的反应被Cu2+催化而加速,使结果偏高[2]。电位滴定法通常采用离子选择性电极或金属惰性电极作为指示电极,对于那些没有合适指示剂的滴定体系,如有色溶液、混浊溶液或具有荧光的溶液以及某些离子的连续测定和某些非水滴定等,都可以采用电位滴定法,它以方法准确,成本低等优点一直被广泛地应用于化工、轻工、石油、地质、冶金、医药卫生、环境保护、海洋探测等各个领域样品的常量或微量成分的分析检测中,近年来,随着生产和科学技术的发展,电位滴定法在酸碱滴定、络合滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定等各类滴定分析中应用更加广泛[3]。本实验采用选择沉淀电位滴定法,即通过