新型有机材料光催化涂料研制成功

步反应完后,不用碱中和,而是将反应混合物以水稀释成25%左右的硫酸溶液,再以硫酸铁氧化即可。这样可减少酸、碱的用量,还可以提高收率。2.2�化合物(A)和(B)结构的表征高效液相质谱表征(A)与(B)的结果正确,用核磁共振分析了化合物(A)、(B)的结构,它们结构上的主要差别在于化合物(A)有叔碳氢原子,在氧化以后就没有了(即化合物(B)没有叔碳氢原子),这可从它们的1HNMR数据看到。(A)的叔碳氢原子与三个苯环相连,其化学位移处于低场,�=5.20,化合物(B)在这一带没有化学位移信号可以支持(B)在该位置没有活泼氢,而是双键结构。3�结�论(1)以N,N-二乙基间氨基苯酚,对羧基苯甲醛为原料,在酸催化下合成了罗丹明B的异构体化合物(B)及其前体化合物(A),这两种荧光染料均未见报道,以质谱、核磁共振表征了这两种产物,结构正确。(2)用本文的合成方法获得的产物单一,避免了在罗丹明染料通常的合成工艺中产生5,和6,位异构体混合产物,简化了分离纯化工作,降低了制备成本。这两种荧光染料在生物荧光标示领域有较大的应用前景。(3)该合成方法操作简便,产率优良(总收率�90%),原料来源充沛,具有很大的商业化应用前景。参考文献[1]�MelhadoL.Lee,LeytusStephen.Rhodaminederivativesasfluorogenicsubstratesforproteinases.US4557862,1985[2]�YutakaHOSODA,RivonSeizosenryoKagaku.Theory&Man�ufactureDyeChemistry[M].K.K.Gihodo,October,1963,pp.373,788[3]�CorrieJohnEdgarThomas,CraikJamesStanley.ChemicalsynthesisofRhodaminederivatives.WO9509170,1995[4]�HammondPR.1,2,3,4-Tetrahydro-7-hydroxyquinolinesandtheiruseinpreparinglaserdyes.US566924,1984[5]�Su-ChunHung,JingyueJu,RichardA.Mathies,AlexanderN.Glazer.Energytran