乙炔抑制法在硝化与反硝化过程中的应用_郑佳

程研究提供了一种新的方法。3.2　重组酵母菌生物合成麻黄碱存在的问题重组酵母菌生物合成l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的产量较低,目前尚无工业价值。但重组酵母菌为研究麻黄碱的生物合成途径及相关基因提供了新的材料。因此,重组酵母菌的基因组学及代谢组学是未来的重点研究内容,一旦获得突破,将有望通过重组酵母菌的遗传修饰等手段提高其麻黄碱的生物合成量。4　展望与麻黄碱的传统生产方法(从麻黄中提取)和化学合成方法相比较,微生物方法生产麻黄碱具有广阔的发展前景。微生物半转化生产麻黄碱的研究已经取得了诸多成果,但最终还需依赖苛刻的化学条件将R-PAC还原胺化并拆分为l-麻黄碱和d-伪麻黄碱,其较高的生产成本是制约该成果产业化的主要原因。微生物直接转化法具有步骤少,条件温和等优点,有很大的发展潜力。但转化前体的选择和微生物菌株的筛选,将是微生物直接转化生产不同构型的麻黄碱所面临的最大挑战。离子注入介导转麻黄总DNA获得的生物合成l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的重组酵母菌,是以葡萄糖和NaNO3为底物,虽然具有原料来源广泛、工艺简单的优点,但l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的产量很低,制约了该工程菌株的应用。只有通过对重组酵母菌生物合成l-麻黄碱和d-伪麻黄碱相关基因的深入研究,获得麻黄碱生物合成的关键基因,再对重组酵母菌进行遗传修饰,才有可能大幅度提高l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的产量。参考文献:[1]查丽杭,苏志国,张国政,等.麻黄资源的利用与研究开发进展[J].植物学通报,2002,19(4):396-405.[2]曹有龙,许兴,赵军,等.麻黄愈伤组织细胞悬浮培养[J].应用与环境生物学报,2000,6(1):36-38.[3]查丽杭,焦玉霞,刘大陆,等.用大规模培养的麻黄细胞培养物作原料生产麻黄碱的方法[P].ZL98125186.2,2001.[4]DaviaH,HowardD,DavidW,etal.Studiesonpyruvatedecarboxylase:acyloinformationfromaliphatic,aromaticandheterocuclicaldehydes[J].JChemSocPerkinTrans,1991,5:1329-1334.[5]JudithMC,RonaldGD.Structureandpropertiesofpyruvatedecarboxy-lase