复合高铁酸盐脱除焦化废水中氨氮的研究_张丽霞

0.05mmol/L左右。酸度对其最大吸收峰位置有较大影响,而且BPR在碱性条件下易分解,因此pH应控制在3～9之间,以5.6～7.5时效果最好,λmax=560。考虑到所用低价态金属离子在酸性条件下稳定,因此可选用pH为3.2的缓冲溶液。Fe2+的用量以BPR量的20%～40%最佳,因为二者可能按1∶2形成不稳定配合物,所以用量大于50%时反应速度明显加快,不易控制。H2O2在反应中即要与Fe2+反应生成·OH,又要氧化Fe2+为Fe3+,因此H2O2应适当过量,以1%的市售H2O2为母液,加入1mL已足够。体系反应完全约需30min,而且变化的程度、反应的速度与Fe2+和H2O2的用量有较好的线性关系,所以可以选定15min后加入EDTA,使其形成强的配合物,使反应停止。利用ESR可验证低价过渡金属离子催化H2O2产生·OH,用DMPO可以捕捉到其生成的·OH,产生·OH的特征ESR谱图,当再加入BPR时,观察不到任何信号,这说明BPR可以清除·OH。BPR由于有=C=O并形成长链的π-π共轭体系而显色,反应后颜色褪去,说明=C=O被坏,这是·OH氧化=C=O、使其双键断裂所致。参考文献:[1]谢红光,陈修.羟自由基电化学检测方法及其应用[J].中国药理学通报,1992,(6):432-435.[2]KnightJA.TheProdessandTheoriesofAging[J].AnnChemLabSci,1995,(25):1-12.[3]王玉秋,何锡文.Fenton反应及其可能的活性产物[J].生物化学与生物物理进展,1997,(12):1819-1826.[4]严勇朝.羟自由基[J].生命的化学,1991,11(6):38-39.[5]张建中.自旋标记ESR波谱的基本理论和应用[M].北京:科学出版社.1987.[6]徐向荣,王文华,李华斌.羟自由基的测定方法[J].中国卫生检验杂志,1997,7(5):311-313.InvestigationonReactionMechanismofTransitionMetalElementsCatalyzingHydroxylFreeRadicalSUNXue-yun(BeijingReseachInstituteofChemicalEnginneringandMetallurgy,CNNC,Beijing101149,China)Abstract:Indirectdeterminationofthehydroxylfreeradicalindevelopeddyes-transitionmetal-H2O2sys-tembyspectrophotometryisInvestigated.Basedonexperiments,itisdefinedthattriphenylmethanedyesisefficientcolorreagents,TheoptimumconditionsfordeterminationofhydroxylradicalinBPR-Fe2+-H2O2isdefined.ThepossiblereactionmechanismisthatFe2+catalyzesH2O2toproduce·OH,and·OHdestrcturesBPRcolorconjugateconstructionandlettoBPRfadebyoxidizing=C=OinBPR.Keyword:transitionmetal;hydroxylfreeradical;determination复合高铁酸盐脱除焦化废水中氨氮的研究郑州大学冉春玲等人研究了复合高铁酸盐对焦化废水中氨氮的去除作用及不同环境因素对氨氮脱除的影响。试验结果表明,当溶液中高铁酸根质量浓度为60.14mg/L,温度为71℃时,焦化废水原始水样中的NH3-N质量浓度可由3493.8mg/L降至1653.9mg/L,氨氮脱除率为56%;对于经生化处理后的氨氮质量浓度为2.706mg/L的焦化废水,当溶液中高铁酸根质量浓度为13.278mg/L时,NH3-N质量浓度可降至0.0345mg/L,N去除率大于98.7%,系统排放水中氨氮指标远低于国家排放标准。[张丽霞摘自《工业水处理》2002,28(6):360-362]·52·湿法冶金2003年3月DOI:10.13355/j.cnki.sfyj.2003.01.016