浙江卓锦-电解催化氧化法废水处理机制研究
- 莫封阳
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2020-02-07 16:21:23
文档简介:
电解催化氧化法废水处理机制研究电解催化氧化法废水处理机制研究杨尚源1林靖华2黄燕1*任晋峰2王松岳1卢金孟1刘阳1薛磊1(1.浙江卓锦环保科技股份有限公司研发中心,浙江杭州310004;2.纳爱斯集团有限公司,浙江丽水323000)摘要摘要采用电解催化氧化法(Electrochemicalenhancedcatalyticoxidationreaction)处理某高浓度有机废水(COD约10000mg·L-1),该工艺主要包括电解反应、催化氧化反应以及催化氧化反应后废水内循环进行电解反应等过程。本文开展了不同因素对废水COD降解效率影响的研究,并对反应降解机制和反应动力学进行了探讨。结果显示:内循环设计结合H2O2溶液投加量逐步增加的方式,使得体系在420min反应时间内均保持着不断削减COD的能力。当FeSO4·7H2O初始投加量为0.6g·L-1、回流比R为0.5时,COD减少量可达9340mg·L-1。反应过程中工作电流I及氧化还原电势ORP监测值的不断波动表明反应体系中有机物不断被降解,氧化还原环境不断地变化。该工艺耦合电解氧化和Fenton技术,协同因子约为1.48,且可极大提高废水混凝性能,反应60min后经废水混凝处理可使COD去除率由4.27%提高至26.21%。关键词关键词高浓度有机废水电解催化氧化法降解氧化还原电势协同因子中图分类号中图分类号X592X592文献标识码文献标识码文章编号文章编号StudyontheElectrochemicalenhancedcatalyticoxidationreactionforwastewatertreatmentYANGShangyuan1LINJinghua2HUANGYan1*RENJinfeng2WANGSongyue1LUJinmeng1LIUYang1XUELei1(1.R&DCenterofZhejiangZone-KingEnvironmentalSci&TechCo.,Ltd.,HangzhouZhejiang310004,China;2.NiceGroup,LishuiZhejiang323000,China)AbstractElectrochemicalenhancedcatalyticoxidationreactionwasusedforthetreatmentofhighconcentratedorganicwastewater(withtheCODofabout10000mg·L-1),anditismainlycomposedofelectrolyticreaction,catalyticoxidationreactionandinternalcirculationreactionprocesses.SeveraldifferentfactorswerestudiedfortheireffectonCODdegradation.Thestudyondegradationmechanismandreactiondynamicswerealsocarriedout.TheresultshowsCODcouldbereducedcontinuallywiththereactordesignandthegraduallyincreaseofthedoseofH2O2solution.9340mg·L-1ofCODcouldbecutwiththeinitialFeSO4·7H2Odoseof0.6g·L-1andtherefluxratioof0.5.ThechangeofworkingcurrentandORPshowscontinueddegradationoforganicmaterialsandconstantlychangeofredoxenvironment.Intheconcernedsystem,electrochemicaloxidationprocessiscombinedwithFentonreaction.Thecofactorofthesystemisaround1.48,andthecoagulationperformanceofwastewatercouldbegreatlyimprovedbytheprocesswiththeCODremovalratefrom4.27%to26.1%after60minofreaction.1收稿日期:收稿日期:2016-00-002016-00-00;修订日期:修订日期:作者简介:作者简介:杨尚源(1977-),男,博士,高级工程师,研究方向:有机污染过程与水污染控制研究。E-mail:shuckyang@zju.edu.cn*通讯联系人,E-mail:yanhuang_now@
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