新型耐高温聚酰胺复合纳滤膜的制备及性能研究

2026助能材料2007年第12期(38)卷MPa，2000mg／L的Na2SO．溶液。由图1可知，当水相中PIP浓度较低时，随着其浓度提高，复合膜的渗透通量迅速降低，而截留率则明显提高，当PIP浓度达到1．o％之后，膜性能随单体浓度的变化趋缓。膜性能趋于稳定。由图2可知，在所考察的浓度范围内，复合膜的渗透通量随着有机相中TMC浓度提高而降低，截留率则逐渐提高，当TMC浓度高于O．1％以后，膜性能的变化趋势减弱。|鼍定图1PIP浓度对复合膜性能的影响Fig1TheeffectofPIPconcentrationontheperform。anceofcompositemembranesx名●定图2TMC浓度对复合膜性能的影响Fig2TheeffectofTMCconcentrationonthepePfomanceofcompositemembranes复合膜分离性能随单体浓度的变化，可能是由于单体浓度较低时，单体浓度增加会导致反应初期参与界面聚合的活性单体的数目增多，在反应初期能形成更多的酰基化二胺，进一步聚合时可以得到更高分子量和高交联度的聚合物，表层更加致密，导致截留率上升通量降低．但是，当表层达到一定厚度时，它又会阻碍单体透过膜参加反应，所以，膜性能变化逐渐减慢并达到稳定。’3．1．2基膜在两相中的浸渍时间对膜性能的影响图3为复合膜性能随基膜在水相中浸渍时间的变化情况。试验条件为25℃，压力0．3MPa，2000mg／L的Na。Sq溶液。由3图可知，复合膜的渗透通量随基膜在水相中的浸渍时间延长而降低，而截留率则随浸渍时间延长而提高，当基膜在水相中的浸渍时间超过2min后，复合膜的分离性能的变化趋势减弱，膜性能达到稳定．从界面聚合过程看，水相处理是为了使含有活性单体的水溶液充分浸渍基膜，使基膜的微孔中均匀地含有水相单体，这样在界面聚合时可以保证各微孔上形成均匀的复合层。基膜浸入水相后，会吸附一层水相，如果浸渍时间较短，基膜表面吸附水相不均衡，造成界面聚合反应不能在整个基膜表面均匀进行，所形成的功能层不完善，所以膜的通量高而截留率较低；浸渍一段时间后，微孔吸附水相达到饱和而处于平衡，从而保证界面聚合形成均匀的功能层，再延长水相浸渍时间对膜性能的影响不大。|名定图3基膜在水相中的浸渍时间对复合膜性能的影响Fig3Theeffectoftheimmersingtimeinaqueousphaseontheperformanceofcompositemem—brane图4为基膜在有机相中浸渍时间对复合膜分离性能的影响。试验条件为25℃，压力O．3MPa，2000mg／L的Na。Sq溶液。由图4可知，基膜在有机相中浸渍约1min，复合膜性能就基本达到稳定。说明致密的超薄功能层在很短时间内就已经形成。并对单体的扩散起到抑制作用，阻碍了界面聚合反应的进一步进行，膜性能趋于稳定。|t定图4基膜在有机相中浸渍时间对复合膜性能的影响Fig4Theeffectoftheimmersingtimeinorganicphaseontheperfomanceofcompositemem—brane3．2膜的表面形貌图5、6分别为基膜和复合膜表面的SEM和AFM照片。由图5可以看出，超滤基膜表面较平滑，而复合膜表面则明显粗糙，膜面均匀、紧密地分布着众多山峰状凸起。由图6的AFM照片可知，基膜表面比较平坦，而复合膜面则呈山峰一山谷交替形貌，且山峰状凸起在膜表面较紧密排布。表1中列出了用统计学方法m3计算的基膜与复合膜的表面粗糙度数值。由表1中数据可知，复合膜的粗糙度和平均高度都明显高于基膜，与前边观察结果一致。通过SEM和AFM照片对比基膜和复合膜的表面形貌．结果表明·万方数据万方数据万方数据万方数据李丽娜等：大气开放式MOCVD法制备碳掺杂氧化钛可见光光催化剂2031T卜C结合共价键；碳掺杂导致氧化钛薄膜的光吸收2004·39t1837-1839．边拓展到可见光区，碳掺杂氧化钛在可见光(直到800nm)中的强烈吸收是大量氧空位的存在造成的。在可见光照射下，碳掺杂氧化钛薄膜能有效地催化降解气态甲醛。参考文献：[1]LuAH，GuoYJ，LiuJ，eta1．[J]．chinsciBLin。2004，49(21)：2284—2287．[2]umebayashjT，YanmkiT．TaIlakas，eta1．[J]．ch吼Lett，2003，32(4)：330—331．[3]Da∞D，Ⅵa8taB，MilanM，eta1．口]．ApplCatalBlEnvi—ron。2002。37：91-105．[5]AsahiR，MorikawaT，0hwal【iT，etaL[J]．science，2001，293：269—271．[6]Tachika、他T，T0joS，K