过氧化氢法和过一硫酸法处理矿山废水的比较——Efflox法

国外黄金参考5／1996卷表1车研究中所用的t矿翱的性质粒级f目)筛上物(重量)一15O～+2008．75一Z∞～+3259．23—325～+4004．25—40077．27金的含量(g／t)2．65砬铁矿含量()90．t其它重矿物，如石榴石()0．9．聚合电解质：聚合絮凝剂配成05的储备溶液，再稀释成适宜浓度后使用。分离试验：为进行分离试验，将一定重量的固体置于装有lkg砾石(二氧化硅)的瓷球磨中，并加入聚合物溶液，再在72r／min的转速下滚动15rain。然后将矿浆转移到一个烧杯中，并在高速下进行搅拌，再将它置于分离设备(分液漏斗)的贮槽中。沉降部分流入预先秤重的烧杯中悬浮部分转移到另一个烧杯中，然后再用原子吸收光谱法分析金的含量，而沉降部分则通过高速搅拌使其再分散在聚合物溶液中，并返回贮槽。结果与讨论根据它们在含铁矿物和硅酸盐上吸附的亲台力，选择了一组聚合物进行试验。由所得结果可以看出，SepayanAP—Z73这种基于聚丙烯酰胺的聚合电解质，能使磁铁矿达到最大程度的再稳定作用分离试验的结果表明，这种聚合物不影响金的悬浮状态。在这些试验中所采用的最高(0．2)浓度下，SeparanAP一273最为有效。这是由于下述两种因素产生联合作用的缘故：提高了固体的立体稳定化作用，以及正如由Stoke定律表明的提高了粘度。这种溶液的粘度约为水粘度的200倍。如所预料，总的悬浮液之粘度与它的固体含量成正比。根据这些结果就有可能计算金与二氧化硅和磁铁矿颗粒的沉降速度这些结果表明，在聚合物浓度为0．1和固体含量为l0的条件下，达到了最高的磁铁矿脱除率、最高的金回收率、以及最高的精矿品位，然而，在最高的矿浆密瘦下金的损失量也很高，因为在很高的固体含量下会提高介质牯度，因而就降低了金颗粒的独立沉降速度根据试验结果绘制了金的累计收回率、沉降一再分散次数及合金的富集比之间的关系图。在第四次再分散工序中所得的金富集比高达15．金的总回收率为75。通过在较低富集比下进行有限的洗涤就有可能达到较高的回收率。结论由本文所述的试验研究可得出如下的结论：1)立体稳定化原理是有效的，并可用作替代选择性絮凝的一种工艺方案；2)通过加入大量的聚合性絮凝剂以使非金矿物产生立体稳定化作用，就可使细粒金精矿(特别是黑砂)的品位提高15倍；3)SeparanAP一2：73是一种典型的聚丙烯酰胺类絮凝剂，能以0．1的浓度应用于固体总量约为10(或更少)的矿浆中；4)通过多段沉降能达到更高的精矿品位，但也会导致损失一部分金。张兴七译郑文康校，L-t瞎一酸、O?吗?蒜，黧维普资讯http://www.cqvip.com过氧化氩法和过一硫酸法处理矿山废水的比较——Eff1ox*法31在接近化学计算量水平条件下的过一硫酸法去除弱酸可离解氰化物(WAD)。当存在有弱酸可离解氰化物络合物时，过氧化氢法表明它的除去率较差，因而导致了比较高的试剂消耗。利用过一硫酸可以取消反应所需要使用的催化剂，反应时间也将大大减少，废水处理设备的投资也极少。公认的Efflo~．法采用了最有效的氧化剂来处理废水，而且过氧化物的消耗量也少。序言环境问题的日益严重引起了关于优先考虑更接近人口高度集中地区存在污染物的更多争论。迟早更边远的污染肯定会引起政府以及环保机构的观注被废弃的氰化物对涉及入水道的地方是特别有害的。生产者有各种各样的氧化分解的方法来适应它的需要和满足各级环保部门的要求这些方法包括从简单的淤泥池到用铁盐沉淀．碱氯氧化，或者所有系统如二氧化硫／氧气、以及各种过氧化氢处理。为了处理氰化物，很多年以来采用了以铜作催化剂的过氧化氢法。但是，最近Interox化学公司开发了一个用更强的氧化剂——过一硫酸替代方法——Eff1ox’法。这个新的方法特别适合于处理从含金矿石处理中产生的废弃氰化物。过一硫酸是一种强氧化剂．它是过氧化氢和硫酸反应产生的，它是比过氧化氢更强的一种氧化剂HzO2+H2SOt=HzSO5+H2OHzO：+2H一十2e一：2H2OE一1．77H2SO5+2H+2e一=H2SO^+H2OE=1．81过一硫酸除了有较高的氧化电位外，与过氧化氢相比，在过渡金属中，过一硫酸有较高的稳定性。对于特殊工艺中的氧化剂消耗而言，这种较高的稳定性导致了高的效率。试验用实验室250rrd至lL规模常规设备进行所有的试验。过氧化氢所要求的剂量用50湿重溶液加到液体搅拌部分，或者是加到45的固体泥浆中利用石灰把反应的pH值调整到10．5。采用1985年第16版的水和废水测定的标准方法中的412H法测定弱的可离解的氰化物，用412L法测定硫代氰酸盐，但省去了大网状树脂处理。采用普通的原子吸收分光光度法进行测定微量金属。研究实例这里介绍了真实金矿含氰废水的三种研究实例。每种液体在它们天然含铜的催化条件下用过氧化氢进