几种大分子分散系动态光散射光谱分析-王思玲

第1卷第3期中国药剂学杂志Vol.1No.32003年9月ChineseJournalofPharmaceuticsSep.2003p.109收稿日期：收稿日期：2003–04-02作者简介：作者简介：王思玲（1962-），女（汉族），辽宁沈阳人，副教授，博士，主要从事生物大分子给药系统的研究，Tel:(024)23843711-3641，E-mail:silingwang@hotmail.com。文章编号文章编号：（2003）03-0109-06几种大分子分散系动态光散射光谱分析几种大分子分散系动态光散射光谱分析王思玲1，李玉娟2，王立强1，GregPokrajac3,DavidNicoli3(1.沈阳药科大学药学院，辽宁沈阳110016;2.沈阳药科大学基础学院，辽宁沈阳110016;3.美国NICOMP公司,加州圣巴巴拉）摘要摘要：目的目的分析大分子分散系的粒子大小与分布，了解动态光散射光谱的应用。方法方法以激光粒径仪测定各分散体系的动态光散射光谱,得各体系粒子大小的体积–重量频率分布及散射强度–重量频率分布图。结果结果各体系粒子大小与分布不同，动态光散射光谱有显著差别。结论结论动态光散射技术对分散系粒子大小分析有重要的指导意义。关键词关键词：药剂学；动态光散射；大分子；分散系；粒径大小；分布；分析中图分类号中图分类号：R943文献标识码文献标识码：A动态光散射理论（或质子相关理论）应用于粒径检测历史悠久[1~3]。近20年来，工程技术专家一直致力于研制测定超微粒子大小的新设备。亚微粒径分析仪(NICOMP—380)是应用动态光散射原理来获得粒度分布特征—简单单峰分布（GAUSSIAN曲线）与复杂的多波型分布(NICOMP多波型曲线，如：双峰、三峰分布)[4]。它不仅测定范围宽（从几纳米至几十个微米），且具有快速、简便，样品在一定的稀释度下，粒径分布不受粒子的组成及浓度等影响，同时可排除粒子的内干涉及多点散射等现象的干扰，并具有分辨率高、重现性好等特点[4,5]。近年来广泛应用于高分子、聚合物、陶瓷、染料、颜料、硅胶、金属溶液、表面活性剂体系（胶束）、乳剂、脂质体、蛋白与多肽体系等研究[6,7]。1材料与方法1材料与方法1.1材料与药品1.1材料与药品激光粒径仪（PSS—380，美国NICOMP），0.05mol·L–1C16H33N(CH3)3Cl(CTACl)胶束溶液（美国NICOMP），小牛血清蛋白(BSA)与免疫球蛋白M(IgM)混合液（美国NICOMP），BSA溶液（M=66000,4.2g·L–1,buffer:0.1mol·L–1Hepes,pH7.5,美国NICOMP）,碳酸酐酶溶液(M=29000,1.3g·L–1,buffer:0.1mol·L–1Hepes,pH7.5,美国NICOMP),细胞色素C溶液(M=12400,4g·L–1,buffer:0.1mol·L–1,Hepes,pH7.5,美国NICOMP)1.2粒径大小与分布测定1.2粒径大小与分布测定在以HeNe激光（λ0=633nm）为光源（空气冷却），仪器功率为75mW，温度为室温（20±2）℃的条件下，取样品适量，按一定稀释比以注射用水稀释调至仪器显示电信号小于400后，放入样品池测定，以NICOMP—380分别测定其动态光散射光谱，计算机给出粒子体积–重量频率分布及散射强度–重量频率分布图。110中国药剂学杂志第1卷2结果2结果2.12.1C16H33N(CH3)3Cl胶束大小与分布的测定胶束大小与分布的测定Fig.1TheparticlesizedistributionofC16H33N(CH3)3Cla—Volume-weightedparticlesizedistribution,PSDv,forsmallionicmicelles:0.05mol·L–1C16H33N(CH3)3Cl+0.5mol·L–1NaCl;b—Thecorrespondingintensity-weightedparticlesizedistribution,PSDi,forthesampleshowninFig.1a2.22.2BSA与lgM混合后分子大小与分布的测定混合后分子大小与分布的测定Fig.2TheparticlesizedistributionofBSAandIgMmixturea—Volume-weightedparticalsizedistribution,PDSv,forabimodalmixtureofmacromolecules:96%BSA+4%lgM;b—Thecorrespondingintensity-weightedparticlesizedistribution,PSDi,forthesampleshowninFig