流动床TM_MBBRTM_生物膜工艺在污水处理中的运用_薛萍

流动床TM_MBBRTM_生物膜工艺在污水处理中的运用_薛萍2014年5月流动床TM(MBBRTM)生物膜工艺在污水处理中的运用薛萍（乐山高新区管委会环保局乐山61400）摘要：随着《发酵类制药工业水污染物排放标准》（GB21903-2008）的颁布实施，XX抗生素制药厂在其污水处理系统升级改造过程中，将接触氧化工艺改造成MBBR工艺，采用SBR+MBBR联用的工艺，获得了较好的处理效果，实现达标排放。关键词：流化床；生物膜；污水处理一、企业概况XX医药生产企业拥有抗生素、合成药、中药、保健药、兽用药等系列产品，具有年生产两千余吨土霉素、链霉素、新霉素、庆大霉素等抗生素原料药、3亿支水针剂、1亿支粉针剂、15亿片剂、1亿粒胶囊、冲剂及制药机械120多个品种的生产能力，是国家重点抗生素药品生产基地。二、抗生素生产废水来源生物发酵类抗生素生产工艺流程如下：菌种→孢子制备→种子制备→发酵过程→发酵液→预处理及过滤→提取过程→精制过程→成品检验→成品分包装→出厂检验一般说从菌种到发酵属于“生物合成”，即发酵；从发酵液预处理到精制则属于“化学工程”，即提炼。抗生素生产的发酵、分离、提取和精制等过程都产生高浓度的有机废水[1]。抗生素生产废水主要包括以下几个部分：1.高浓度废水高浓度废水包括提取废水、发酵废液。提取废水是指经提取有用物质后的发酵残液，所以有时也叫发酵废水，含有大量未被利用的有机组分及其分解产物，如果不含有最终产品，BOD5一般在1500—13000mg/L之间。2.洗涤废水洗涤废水来源于发酵罐的洗涤、分离机的清洗和其他清洗工段及清洗地面等。水质一般与提取废水（发酵残液）相似，但浓度低，一般CODCr在500—2500mg/L、BOD5在200—1500mg/L。3.其他废水抗生素制药厂大多有冷却水排放，一般污染物浓度不大，可直接排放。有些制药厂还有酸、碱废水，经简单中和后可达标排放。三、抗生素废水的水质特征抗生素废水因品种交替，生产计划变更或生产事故以及提取生产本身分批操作等原因，废水的水质、水量随时间的变化很难控制，造成废水水量、水质波动较大。影响该类废水处理的主要水质特征如下：1.CODCr浓度高CODCr浓度高达3000—80000mg/L，主要为发酵残余基质及营养物、溶媒提取过程的萃取余液、经溶媒回收后排出的蒸馏釜残液、离子交换过程排出的吸附废液、水中不