Fe_2_Fe_3_系统处理邻_对硝基苯胺废水_嵇雅颖

上海环境科学第17卷第9期,998年9月Fe’`/Fe’`系统处理邻、对硝基苯胺废水TeratmentofWastewaterContainingo一orP一NitoranilinebyFeorus/Fe币eSystem秘推颖乌拐康冯晓西JiYayingShanghaiWuXikang200237)(华东理工大学,上海200237)FengXiaoxi(EastChinaUniversityofSeieneeandTeehnology,摘要在碱性条件下,用F扩`将邻、对硝基苯胺还原成邻、对苯二胺;在酸性条件下,上述反应生成的Fe”将二元芳胺进一步氧化成醒类化合物.实验结果表明,经F扩+/Fe+3系统处理,硝基苯胺类废水的CODc;有较大的去除,且可生化性得到很大改善。关扭词:Fe卜/Fe卜系统邻硝签笨胶对硝荃苯胺废水处理A七stardUnderbasieeondition,nitoranilinesinwastewatereouldberedueedbyferousiontoPhenylenediamines,andthenoxidizedtobenzoquinonebyferrieionformedinreduetionstageunderaeidieeondition.TheexPerimentalresultshowedthatthebiodegradabilityofwastewaterwasgreatlyenhaneedbythissystem,theCODervalueofemuenteouldbedeereasedgreatly.Thissystem15eonvenient,lessexPensiveandeifeient,andeanbeusedasaPretreatmentmethodforsequeneebioehemiealtreatment.Keywo川s:eFrousl怕rrlcsystemo·nitroanilineP·nitoranilineWas6twatertreatment工艺流程见图1.,前育硝基苯胺类化合物作为重要的化工原料,被广泛应用于医药、化工、染料等工业。此类化合物对人体及微生物的毒害性极大,生物可降解性差,其废水治理较为困难川,至今尚无行之有效且处理费用较低的治理方法。本文采用FeZ丫Fe3`系统,在碱性条件下,利用Fe+2将邻、对硝基苯胺还原成邻、对苯二胺,再在酸性条件下,利用反应生成的Fe+3将邻、对苯二胺氧化成水溶性较小的醒类化合物以及Fe+3絮凝吸附作用等,达到处理该废水降低毒性、去除CODcr、提高BODS/CODcr比值的目的.FeS仇Ca(0H)2HZS仇Ca(OH)生化处理滤液图1峭基苯胺废水处理工艺流程.22分析方法2实验部分2.1实验方法分别配制邻、对硝基苯胺的饱和水溶液,其CODcr值分别为IO99mg/L、659mg/L,作模拟废水。取硝基苯胺溶液60OmL,投加一定量的Feso;,在碱性条件下,搅拌反应,测定还原反应后溶液的还原产物邻苯二胺浓度及CODcr值。然后,用硫酸调节pH至酸性,测定氧化反应后邻苯二胺浓度及CODcr值。处理因邻苯二胺不能参与重氮偶合反应,所以,不能用常规的苯胺标准分析方法来测定。本实验邻苯二胺分析选用乙酞丙酮比色法进行测定l2J。据文献报道,Fe+3的存在对分析有干扰【,’,因此,每次分析样品时均调节pH>10,并滤去Fe,,,以避免分析误差.CODcr采用标准KZCrO7法测定,BODS用5日生物耗氧量测定141.3实验结果与讨论3.1还原反应时间的确定取一定量的邻硝基苯胺溶液,投加1%的Feso4,调第一作者祛推颖,女,1961年10月生,1982年毕业于上海教育学院,工程师。参加本项研究工作的还有倪永笋、郑雪琳。一14一FeZ+/Fe3+系统处理邻、对硝其笨胺废水稿雅颖o98o节pH至碱性,并在不同时间采样分析邻苯二胺浓度及CODcr,结果见图2.同时间采样分析,结果见图3。ǎ闷\的日àóvOQU00|如|扎十上`40ba0500500ǎ闷\.日à侧说越日兴粉0500500500气、ó,`气孟,丈1ǎ曰\的已à侧形崔川拱珍01020反应时间(min)0102030氧化反应时间(min)a一CODcr的变化;b一邻苯二胺浓度的变化图2Fe+2还原反应时J’N对处理效果的影响从图2中可见,还原反应基本是瞬间进行的。当反应至20min左右,还原产物邻苯二胺浓度增至最大;CODer去除率为30%左右,随着反应时间增加,CODer的变化趋缓.因此,还原反应时间以20min为宜。3.2氧化反应时间的确定取一定量的邻硝基苯胺溶液,投加1%的FeS04,经碱性还原反应20min后,用HZSO;调节至酸性,在不a一CODcr的变化;b一邻苯