废水生物除磷机理的研究_循序间歇_省略_物脱氮除磷处理系统中微生物的组成_周岳溪

环境科学13卷4期沪切的叨叻的的的的l研究报告、SS乌乏内叻叻的叻`司仑z,的护废水生物除磷机理的研究—循序间歇式生物脱氮除磷处理系统中微生物的组成周岳溪*钱易顾夏声100084)蔡妙英(清华大学环境工程系,北京(中国科学院微生物研究所,北京l。。。8。)摘要考察了在不同运行阶段,间歇式生物脱氮除磷处理系统内活性污泥混合液中细菌总数及主要细菌组成的变化特性.试验结果表明:①在稳定运行期,试验装置内活性污泥混合液中细菌总数大大多于启动期(约大26倍;)⑧在启动运行期,活性污泥混合液中的优势菌为气单胞菌属;其次是假单胞菌属;没有发现不动杆菌属.在稳定运行期间,优势菌是假单胞菌属,其次是气单胞菌属和棒杆菌属.关扭词生物脱氮除磷,循序间歇,优势菌.废水生物除磷是一项潜力很大的新型废水交:理技术,’它是通过微生物菌群体系的代谢活动完成的.考察在不同运行条件下,废水生物除磷处理系统内活性污泥混合液中的微生物组成,是深人了解不同除磷菌的生理特性、改进工艺以提高处理效率的前提.因此,近年来国外学者对这一课题进行了一些探讨.Fhus和Chen〔幻首次研究了废水生物除磷微生物学,并提出,在生物除磷活性污泥中只有不动杆菌属能起除磷作用.Buchan【2,发现,在其废水生物除磷试验装置的活性污泥混合液微生物生态系统中,不动杆菌的确是优势菌.但是,Br。id。c五和Joyner『3,考察三种处理效果良好(出水中的PO4一P浓度小于o.Zmg/L)的生物除磷系统中的活性污泥微生物组成,不动杆菌只是少数除磷菌之一最近,lCoeet和tSeyn4[]利用半透膜滤一免疫萤光组合法〔习,直接考察了南非CaPeTown北区污水处理厂活性污泥中的不动杆菌数量与除磷能力之间的关系.结果,不动杆菌为优势菌,但其除磷作用却较小.本文的研究目的是以循序间歇式生物处理工艺为对象,较系统地考察试验装置内活性污泥混合液的微生物组成,为后续的除磷菌生理特性研究提供参考。一、试验材料与方法1.主要培养基(l)肉汁陈培养基(基本培养基)[’].(2)休和利夫森(Hugh&Leifeson)二氏培养基6[].(3)索恩利(Thornley)氏培养基61[.(4)果糖水解试验培养基(哈尔滨市预防医学中心生产)..2主要试剂6[](l)革兰氏染色液(2)鞭毛染色液(3)异染粒染色液(钓1%。一蔡酚洒精溶液(5)3一10外过氧化氢溶液3.菌液样品取自间歇式生物脱氮除磷处理试验装置的活性污泥混合液代4试验方法本试验所用活性污泥混合液取自反应器的*现在中国环境科学研究院(100012)收稿日期:1991年7月4日l)周岳溪,废水生物除磷机理及间歇式生物处理工艺的研究(博士论文),清华大学,1990年.DOI:10.13227/j.hjkx.1992.04.00113卷4期曝气阶段,对于反应器处于不同运行阶段的活性污泥混合液样品,均采用相同方法进行细菌的计数、分离与鉴定.(l)细菌的计数取活性污泥混合液样品50ml,置于装有数粒玻璃珠的无菌三角烧瓶中,于转速为Zoor/min的旋转式摇床中振荡10min后,用无菌水稀释分散菌体,按标准平板法(用肉陈培养基在30℃下培养48h)〔刀进行细菌计数.(2)细菌的分离与鉴定每个活性污泥混合液样品重复分离两次.用无菌水稀释活性污泥混合液.取稀释度为10一6的稀释液涂布于肉汁陈培养基平板上,30℃下培养72h.从其中的单一菌落多的四个平板中,挑取所有单一菌落.再经2一3次平板划线纯化,将单纯菌株分别转接到肉陈汁斜面培养基上,用矿物油密封保存.细菌鉴定按《一般细菌常用鉴定方法》[’]、《伯杰氏系统细菌鉴定手册》(第九版)81[所述的方法进行.科学,3142株和128株.表2的鉴定结果表明,这些纯菌主要属于假单胞菌属、气单胞菌属和肠杆菌科.表2启动运行期活性污泥混合液中主要细菌组成(肠)菌名在第一组(142株)中所占比例31。759。8平均值假单胞菌属气单胞菌属肠杆菌科未鉴出::{(2)稳定运行期的主要细菌组成对稳定运行期的活性污泥混合液样品进行了两次分离,得纯菌241株和189株.表3所示的鉴定结果表明,这些纯菌主要属于假单胞菌属、气单胞菌属、棒杆菌属.表3稳定运行期活性污泥混合液主要细菌组成(%)在第一组二、试验结果及讨论(一)试验结果活性污泥混合液分别取自污泥驯化时的启动期和试验装置处理效果良好的稳定运行期,取样时试验装置处于曝气阶段.对所取的活性污泥混合液样品进行细菌计数、分离和鉴定.1.细菌总数采用标准平板法对活性污泥混合液中的细菌重复进行三次计数,其平均值由表1所示.反应器在不同运行期,活性污泥混合液中的细菌总数存在着明显差别.表1细菌总数兹棒杆菌属}不动杆菌属}未鉴出}::::斗7。729。616。92.13。7(241株)}(189株)中所占比例(%