消毒副产物亚氯酸盐残留量检测方法的研究进展

设计的，因此是否适用于所有的OPA消毒剂还有待证实。2．2．3．2光谱法:①UV－Vis:L－组氨酸分光光度法。测定原理，国内学者有用OPA与L－组氨酸在pH8.0介质中可形成在376nm波长处有最大吸收的复合物，以此测定OPA。注意事项:结果表明，以水为空白，OPA的浓度与其复合物的吸光度在1.3×10－6～2.6×10－5mol/L范围呈良好的线性关系，方法的检出限为5.54×10－6mol/L。②荧光分光光度法:测定原理，国内学者有用在pH11.0的缓冲介质中，OPA与L－组氨酸形成的复合物在540nm处发射出强烈荧光，用二阶导数荧光法同时对二种组分进行了分析。注意事项:结果表明，本法检出限为1.2×10－8mol/L，荧光强度与浓度在4.0×10－8～4.0×10－6mol/L范围内呈良好的线性关系;该法用于消毒剂中OPA的测定，回收率为95.8%～106.5%。国外学者有在2－羟基乙醇的碱性介质中，OPA与组氨酸和组胺缩合成荧光物质，用二阶导数荧光法同时对二种组分进行了分析。注意事项:光谱法方法简单、操作方便、特异性较好，适于日常分析。2．2．3．3色谱法:①GC:测定原理，国内学者有用色谱柱HP－INNOWaxPolyethyleneGlycol，FID检测器，对以50%乙醇溶液稀释后的OPA消毒液样品进行测定。注意事项:此法操作简便，灵敏度、精确度及准确度较高，且在试验条件下未发现干扰现象。②HPLC:测定原理，国内学者有用VP－ODS柱分离和用二极管阵列检测器(DAD)，以乙腈+水(60+40)为流动相，流速0.70ml/min，在波长220nm处进行检测以测定OPA。注意事项:该法线性范围为0.005～0.10mg/ml，相关系数为0.9999;检出限0.008μg，ＲSD为0.58%，回收率在96.8%～99.4%之间。③CEC:测定原理，国内学者有用胶束电动毛细管色谱法，以CAPCELLPAKC18为色谱柱，乙腈－水(30:70，v/v)为流动相，DAD为检测器，测定复方化学消毒剂及日化产品中的OPA。注意事项:该法可快速、准确的测定。3展望醛类化合物种类多，数量大，应用广，其在消毒学领域中的应用不但历史长，而且不断推陈出新，还越来越广泛。醛类消毒剂因其使用目的和对象不同，要求的分析方法也不同。对于作为消毒剂、灭菌剂的醛，主要采用常量分析，分析方法常用的是化学分析法和简单的仪器分析法，如滴定分析法、紫外—可见分光光度法等;对于作为防腐保藏剂的醛，因其多用在食品、化妆品等中，用量有一定限制，因此主要是用微量和超微量分析法，则需要采用灵敏度高的仪器分析法，如荧光分光光度法、高效液相色谱法等。随着分析技术的发展，今后采用准确、快速、灵敏的仪器分析法如光谱法、色谱法、质谱法等将是一种必然的趋势。(收稿日期:2014－05－08)【综述】消毒副产物亚氯酸盐残留量检测方法的研究进展秦惠，吴清平，邓金花，李方方，黄报亮(广东环凯微生物科技有限公司，广东广州510663)关键词消毒剂;副产物;亚氯酸盐;残留;快速检测中图分类号:187.2文献标识码:A文章编号:1001－7658(2014)09－0977－04〔基金项目〕广东省科技计划项目(2012B080701011);2011年粤港关键领域重点突破项目(2011A011303001)。〔通讯作者〗〕吴清平，Email:wuqp203@163．com二氧化氯(ClO2)具有广谱杀菌作用而又不生成三卤甲烷的优良特性，可以替代液氯用于饮用水消毒，在饮用水消毒中的应用日益广泛。亚氯酸盐作为二氧化氯消毒剂在饮用水消毒中的主要副产物对健康威胁的问题凸显，近年来受到人们极大的关注。研究认为亚氯酸盐的毒性比氯酸盐大，且国际癌症研究中心已将亚氯酸盐列为致癌物〔1〕，世界卫生组织(WHO)规定饮用水中的亚氯酸盐的残留浓度不得超过700μg/L〔2〕，我国《生活饮用水卫生标·779·中国消毒学杂志2014年第31卷第9期准》(GB5749－2006)也规定，使用二氧化氯消毒时，亚氯酸盐的残留浓度不得超过0.7mg/L〔3〕。因此，对消毒后水中亚氯酸盐残留量的准确快速检测十分重要。水中亚氯酸盐的检测可能受到共存的二氧化氯本身及次氯酸、次氯酸根、氯酸根、一氯胺、二氯胺等物质的干扰。干扰过多使得亚氯酸盐残留浓度的检测显得尤为困难，科研工作者对消毒副产物亚氯酸盐残留浓度的检测方法进行了较为深入的研究。目前用到的检测方法主要有电流滴定法、碘量法、色谱法、光谱法、电化学法等，本文对亚氯酸盐检测方法作一介绍。1电流滴定法电流滴定法是美国《水和废水标准测试方法》第21版中测定二氧化氯、亚氯酸盐、氯酸盐的推荐方法。其滴定电池由铂指示电极、盐桥和银－氯化银参比电极构成。电流滴定法的原理是利用不同pH值条件下