碱式过氧化氢氧化处理甲醛废水的研究

2．2最优化处理效果实验在[H2O2]／[HCHO]=4．2，NaOH投加量为2s／L，反应时间为45min的条件下，反应温度为4o℃的条件下对HCHO含量为1000mg／L的模拟废水进行氧化处理，处理效果见表2．2．3初始甲醛浓度对反应的影响在[H202]／[HCHO]=3，NaOH投加量为2g／L，反应温度为40o【=，反应时间为90min的条件下，改变模拟废水中初始HCHO含量，进行氧化处理见图5．结果表明，在有充足的时间使反应接近平衡的条件下，随着初始HCHO含量的增加，甲醛去除率有所升高，这说明此氧化反应应为一个链式反应，H202在强碱性条件下生成了·OH，具体机理有待进一步研究．鼍餐0舌图5初始甲醛浓度对HCHO去除率的影响2．4非均相氧化试验在最佳反应条件下，用相应质量的CaO粉末代替NaOH进行氧化实验，如表3．结果表明，当用少量Ca0替代Na0H时，随CaO用量的增加，甲醛去除率有所增加，这是因为CaO作为固相催化剂本省具有一定的吸附性能，可以在HCHO含量降低到较低水平时增加HCHO与氧化剂接触的机会；但是由于CaO在水中的OH释放能力不如NaOH，所以当其用量较大时，HCHO去除率出现了下降．2．5甲醛工业废水处理效果在最佳条件下，对实际HCHO浓度为1100．8mg／L的废水进行了处理，结果如表4．均相氧化和非均相氧化都表现出了良好的效果，实验证实，非均相氧化体系在氧化效果上更优异．表4实际HCltO废水处理效果3结论(1)在[H2O2]／[HCHO]=4．2，NaOH投加量为2L，反应温度为40℃，反应时间为45min的最佳条件下处理HCHO含量为998．2mg／L的HCHO模拟废水，HCHO和TOC去除率分别达到98．55％和28．91％．出水中HCHO和TOC含量分别为14．5mg／L和283．9mg／L．废水的生物毒性被显著降低．再用此工艺处理实际HCHO甲醛废水时也得到了良好的处理效果．(2)该反应为一链式反应，在反应时间充足的条件下，固定[H202]／[HCHO]的值，氧化效果随初始HCHO浓度的升高而更优化．(3)非均相催化剂对改善氧化效果具有一定的作用．参考文献[1]熊正为，彭丽华．厌氧酸化一sBR法处理甲醛废水[J]．工业水处理，2001，21(10)：38～40．[2]张蕾，郭生友，等．高浓度甲醛制药废水处理工程设计探讨[J]．工业水处理，2005，25(1)：66～68．[3]岳钦艳，高宝玉，等．二氧化氯处理苯酚和甲醛废水的研究[J]．山东环境，1998(3)：3～5．14jGholamrezaMoussavi，Ahnkadl~zaYazdanbakhsh，MahdiHeidarizad．Theremovalofformaldehydefromconcentratedsyntheticwastewaterusing03／MgO／H202processintegratedwiththebiologicaltreatment[J]．JournalofHazardousMaterials，2009，171：907～913．[5]PuangratKajitvichyanukula，Ming-ChunLuc，Chih—Hsiangbaoc，WanpenWirojanagudb．ThammaratKoottatepe，DegradationanddetoxifieationofformalinewastewaterbyadvancedoxJdatienprocesses[J]．JournalofHazardousMaterials，2006，135：337～343．16JC．S．Castro，M．C．Guerreim，L．C．A．Oliveira，M．Con?aires，A．S．Anast6cio，M．Nazzan'o，IronoxidedispersedoveractivatedcarbonSupportinfluenceontheoxidationofthemodelmoleculemethyleneblue[J]．AppliedCatalysisA：Genera1．2OO9．1367：53—58．17jA．Quintanina，J．A．Casas，J．J．Rodriguez．Catalyticwetairoxidationofphenolwithmodifiedactivatedo211bonsandFe／activatedcarboncatalysts[J]AD—pliedCatalysis，2OO7，76：135～145．18]WangGeunShimaandSangChaiKim．HeterogeneousAdsorptionandCatalyticOxidationofBenze