氮氧化物的测定

1氮氧化物的测定氮氧化物的测定(依据依据HJ693HJ693-20142014)1含义1.1氮氧化物指固定污染源废气中以一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2）形式存在的氮氧化物。分析方法本标准规定了测定固定污染源废气中氮氧化物的定电位电解法。2适用范围本标准适用于固定污染源废气中氮氧化物的测定。本标准的方法检出限为一氧化氮3mg/m3（以NO2计），二氧化氮3mg/m3；测定下限为一氧化氮12mg/m3（以NO2计），二氧化氮12mg/m3。3术语和定义3.1校准量程仪器的校准上限，为校准用标准气体浓度值（若多点校准则为校准用最高标准气体浓度值）。校准量程（以下用C.S.表示）的选择要适当，所测气态污染物平均浓度应在C.S.的20%~100%之间，不得超过C.S.。当测定低浓度的氮氧化物（NOx）时，为实现数据质量目标，不要选择过高的C.S.。C.S.应小于或等于仪器的满量程。3.2零点漂移在测定前后，仪器对相同零气的测定结果的偏差与校准量程的百分比。3.3量程漂移在测定前后，仪器对相同标准气体的测定结果的偏差与校准量程的百分比。3.4系统偏差标准气体直接导入仪器主机进气口（直接测定模式）得到的测定结果与标准气体由采样管端导入仪器（系统测定模式）得到的测定结果的偏差与校准量程的百分比。4方法原理抽取废气样品进入主要由电解槽、电解液和电极（包括三个电极，分别称为敏感电极、参比电极和对电极）组成的传感器。NO或NO2通过渗透膜扩散到敏感电极表面，在敏感电极上发生氧化或还原反应，在对电极上发生还原或氧化反应。反应式如下：NO+2H2OHNO3+3H++3e(1)NO2+2H++2eNO+H2O(2)或NO2+2eNO+O2–(3)2与此同时产生极限扩散电流i。在一定的工作条件下，电子转移数Z、法拉常数F、气体扩散面积S、扩散常数D和扩散层厚度ð均为常数，因此在一定范围内极限扩散电流i的大小与NO或NO2的浓度（ρ）成正比。Z·F·S·DI=———————ρ（4）ð5干扰和消除测定废气中的颗粒物和水分易在传感器渗透膜表面凝结，影响NO和NO2的测定。因而，本方法采用滤尘装置、除湿冷却装置等对废气中的颗粒物和水分进行预处理，去除影响。CO2、NH3、CO、SO2、H2、HCl、CH4、C2H4等气体会对NO和NO2的测定产生不同程度的干扰，NO和NO2之间也会产生相互干扰，干扰显著的，应在仪器的计算程序中修正。6试剂和材料6.1一氧化氮、二氧化氮标准气体有证环境标准气体，不确定度不大于2%，或目前所能达到的不确定度。检查示值误差和系统偏差标准气体的浓度为40%~60%C.S.或等于C.S.。6.2氮气纯度大于99.99％。7仪器和设备7.1定电位电解法氮氧化物测定仪7.1.1组成定电位电解法氮氧化物测定仪（以下简称：仪器）的组成有：主机（含流量控制装置、抽气泵、NO和NO2传感器等）、采样管（含滤尘装置和加热装置）、导气管、除湿冷却装置、便携式打印机等。7.1.2要求(1)具有显示采样流量的功能；(2)示值误差绝对值：≤5%（浓度＜100μmol/mol时，≤5μmol/mol）；(3)系统偏差绝对值：≤5%C.S.；(4)具有消除干扰的功能。7.2气体流量计用于测定仪器的采样流量，测定范围和精度满足仪器采样流量要求。7.3标准气体钢瓶配可调式减压阀、可调式转子流量计及导气管。7.4集气袋用于气袋法校准仪器。容积4L～8L，内衬材料应选用对被测成分影响小的惰性材料。8采样位置和采样点采样位置和采样点的设置符合GB/T16157、HJ/T373和HJ/T76的规定。仪器的采样管前端尽量靠近排气筒中心位置。39分析步骤9.1量程校准仪器按本标准9.2条的步骤测定标准气体，若示值误差符合7.1.2条（2）的要求，仪器可用。否则，需校准。校准方法：(1)气袋法：先用气体流量计校准仪器的采样流量。用标准气体将洁净的集气袋充满后排空，反复三次，再充满后备用。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。(2)钢瓶法：先用气体流量计校准仪器的采样流量。将配有减压阀、可调式转子流量计及导气管的标准气体钢瓶与采样管连接，打开钢瓶气阀门，调节转子流量计，以仪器规定的流量，通入仪器的进气口，仪器采样流量示值与规定值应保持一致。注意各连接处不得漏气。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。9.2测定9.2.1零点校准(1)按仪器使用说明书，正确连接仪器的主机、采样管（含滤尘装置和加热装置）、导气管、除湿冷却装置，以及其它装置。(2)将加热装置、除湿冷却装置及其它装置等接通电源，达到仪器使用说明书中规定的条件。(3)打开主机电源，以清洁的环境空气或氮气为零气，进行仪器零点校准。9.2.2样品测定零点校准完毕后，将仪器的采样管前端置于排气筒中，堵严采样孔，使之不漏气。