磁化水的物理化学性能

大难溶盐CaCO3的溶解度Λ磁化初期电导率不断增大,25～27h电导率突跃上升,27h后基本上维持一较大数值Λ这说明磁化水溶解难溶盐有一缓慢过程,25℃时,27h可达到溶解平衡Λ这一结论对于磁化水治疗胆结石和肾结石可能有重要作用Λ为验证电导率变化是由于CaCO3溶解度增大而引起的,曾用钙离子选择电极测定溶液中的Ca2+浓度Λ结果表明,电导率增大时,溶液中Ca2+浓度亦大,用钙离子电极对磁化20h的CaCO3饱和溶液进行测定,并与未磁化溶液进行比较,求得磁化后钙离子浓度增加的百分数为58.4%Λ而电导法测定,按与文献[3]的方法计算出磁化溶液中钙离子浓度增加的百分数为51.69%Λ两方法的结果较相近,这说明磁场影响了难溶盐的溶解度,这可能是随磁化进行,生成Ca2+水合物的程度增大所致Λ6磁化水的紫外光谱、红外光谱及核磁共振谱150mT磁场处理24h后的蒸馏水,其核磁共振谱未发现有明显差别Λ用80mT和图5蒸馏水的紫外吸收光谱200mT处理过的蒸馏水,其红外光谱也未发现与对照水有明显不同Λ但是用ShimadzuUV2265型分光光度计,以空气为参比进行紫外光谱扫描时发现,蒸馏水在190～230nm范围有一很高吸收峰,193nm处有最大吸收Λ而磁化蒸馏水的吸收峰则明显消失,且不同磁处理条件下,其吸收光谱也略有差别Λ结果见图5Λ可见磁化已使水分子的结构发生改变Λ7磁化机理的初步探讨上述实验结果表明,水经磁化处理后部分物理性质能发生暂时性变化,这表明磁化处理已引起水结构的改变Λ关于磁场对水作用的机理目前尚未解决Λ有的学者认为磁化处理会破坏水原来的结构,使较大的缔合水分子集团变成较小的缔合水分子集团,甚至是单个的水分子Λ问题的关键及争论的焦点是磁处理中水的氢键是否被破坏和如何破坏的问题Λ持否定态度的主要原因是磁场对水做的功比氢键键能小得多Λ磁处理过程中水分子间的氢键是如何破坏的呢?因为氢键是一种分子间的力,不象化学键那样牢固Λ在液态水中,它处于一种不停地断开、结合的动态平衡中(H2O)nxH2O+(H2O)n-x在一定条件下,这种动态平衡所需要的能量是由水分子的热运动所提供Λ磁场对水分子提供的能量虽然很小,但总还是给水分子的热运动提供了能量,有利于平衡向右移动,这必然导致部分氢键被破坏;其次水分子是极性分子,在磁场作用下因受洛仑兹力的影响趋于定向排列,使偶极的取向发生变化,氢键将发生畸变;此外存在于水中的水合离子也受到(下转第32页)52第1期朱元保等:磁化水的物理化学性能©1994-2009ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.Allrightsreserved.http://www.cnki.net3结论1)固相法工艺制备氟化石墨,反应温度对该反应的影响较大Λ一般说来,在460℃左右,氟化率较高Λ2)改变反应原料之间的配比,对氟化率虽有影响,但并不显著Λ3)在反应体系中加入一些金属三氟化物作为催化剂,可降低反应体系中高碳氟化物含量,提高氟化率Λ4)固相法工艺制备氟化石墨是一种非均相合成反应,因而对反应原料粒度有一定的要求:原料粒度只有在40Λm以下才会有好的实验结果Λ参考文献1卢涌泉,邓振华.实用红外光谱分析.北京:电子工业出版社,1989.192杨南如.无机非金属材料测试方法.武汉:武汉工业大学出版社,1990.2373KitaY,WatanabeN,FujiY.Chemicalcompositionandcrystalstructureofgraphitefluoride.JAmerChemSoc,1979,101(4):3832～38414LagowRJ,BadachhapeRB,WoodJL,etal.Somenewsyntheticapproachestographite2flnoridechemistry.JChemSocDaltonTrans,1974,12:1268～1273(上接第25页)磁场的影响,当水合离子受洛仑兹力作用时,将作螺旋式的圆周运动,且正、负离子旋转方向相反Λ根据Burton和Daly离子溶剂化的氢键理论模型,离子的溶剂化主要是由离子和极性溶剂分子间的氢键作用Λ正、负离子通过水分子的氢键结合,如下式:B+OHH(OHH)nOHHA-当正负离子做相反方向旋转时就会将连接在它们之间的氢键扭断,使水的结构发生变化Λ根据氢键受到破坏这一观点可解释水磁化过程中的许多实验事实,如磁化水的pH值增大,挥发性加快,难溶盐的溶解度增加,磁化水的密度变小等等Λ磁化水的滞后效应也可用前述动态平衡解释,因取消磁场时等于搅动了溶液,破坏了原有动态平衡,要建立新的动态平衡需要一定时间Λ至于电导率变化方向与磁场强度有关得不到解释,这可能是磁场影响电导率的因素很多,如施加磁场的方