活化过硫酸盐氧化地下水中苯酚的动力学研究

中国环境科学2015，35(9)：2677-2681ChinaEnvironmentalScience活化过硫酸盐氧化地下水中苯酚的动力学研究文0佳露，卢伟，张凤君，苏小四，朱永娟，李仁声，吕聪(1．吉林大学地下水资源与环境教育部重点实验室，吉林长春130021；2．长春市环境监测中心站，吉林长春130021)摘要：以柠檬酸(cA)络合亚铁离子CA—Fe(II)为活化剂，活化过硫酸盐(s2osZ-,ps)产生强氧化剂硫酸根自由基(S04')，进而催化氧化苯酚-从CA／Fe(II)物质的量比、Fe(II)浓度、过硫酸盐(Ps)投加量和苯酚初始浓度4个因素来考察络合亚铁离子活化过硫酸盐氧化去除苯酚的动力学．结果表明，随着PS投加量的增加，苯酚的去除率随之提高；但随着苯酚初始浓度的增加，去除率逐渐降~；CA／Fe(II)物质的量比为1／5时，能够保持水溶液中足量的亚铁离子，有利于苯酚的氧化去除；当PS／CA／Fe(II)／苯酚物质的量比为100／10／50／1时，苯酚的去除率最高，反应15min后去除率达到98％，此时，苯酚的氧化反应速率也达到最高值O．430min1．活化过硫酸盐氧化去除苯酚的过程基本符合准一级动力学，在CA／Fe(II)／苯酚物质的量比为10150／1条件下，苯酚氧化反应速率与过硫酸盐投加量呈线性正相关=0．953)．关键词：硫酸根自由基；络合亚铁离子活化：苯酚；地下水：反应速率中图分类号：X523文献标识码：A文章编号：1000—6923(2015)09—2677—05Kineticsstudyofactivatedpersulfateoxidationofphenolingroundwater．LIUJia-lu，LUWei，ZHANGFeng-jun，SUXiao．si，ZHUYong-juan，LIRen—sheng2，LOCong(1．KeyLaboratoryofGroundwaterResourcesandEnvironment,MinistryofEducation，JilinUniversity,Changchun130021，China；2．ChangchunEnvironmentalMonitoringCentralStation，JilinUniversity,Changchun130021，China)．ChinaEnvironmentalScience，2015，35(9)：2677~2681Abstract：Thephenoloxidationbysulfatefreeradical(804‘)formedintheactivationofpersulfatebycitricacidchelatedferrousion(CA-Fe(II))wasinvestigatedinthisstudy．Theinfluenceofdiferentfactors，suchasCA／Fe(II)molarratio，Fe(II)concentration，initial$208molaramountandphenolconcen~ationonthekineticsofphenoloxidationbychelatedFe(II)activatedpersulfateWasdescribedindetail．ResultsindicatedthattheremovaleficiencyofphenolWassignificantlyincreasedwithincreasingpersulfatedosage，butdecreasedwithincreasinginitialphenolconcentration．ACA／Fe(II)molarratioof1／5contributedtophenolremovalonmaintainingsuficientquantitiesofavailableFe(II)insolution．Thehighestphenolremoval(98％)callbeobtainedwithina15minwiththePS／CA／Fe(II)／phenolmolarratioof100／10／50／1andthehighestoxidationrate(0．430min)wasgained．Thephenoloxidationbychelatedferrousionactivatedpersulfatefollowedthepseudo-first·orderkineticsreaction．WiththeCA／Fe(II)／FIhenolmolarratioof10／50／1，thephenoloxidationrateconstantexhibitedalin