一种新型碳酸钙铝净水剂制备方法及除磷工艺

2015年12月来梦泽等：硝酸锂一硝酸钙一水体系锂钙含量准确测定方法研究表2测定混合溶液中LiNO、Ca{NO，)的质量分数样品编号理论标样值，％实验测定值tt，％锂盐与钙相对误差／％—LiNO3C—a(NO3)2■盐质量比注：相对误差=[()。]x100％。式中：W。为混合标准溶液中硝酸锂及硝酸钙的质量分数；∞为体系烘水后硝酸锂及硝酸钙的质量分数测量值。3结论1)针对LiNO一Ca(NO)一H0体系中锂盐、钙盐含量的准确测定，通过实验发现LiNO一Ca(NO)：一H，0体系的水含量可通过烘水法测定．在烘水温度为225～250℃、烘水时间为1O～12h条件下分析结果的相对误差不超过±0．08％2)LiNO一Ca(NO)2一H20体系中硝酸钙含量可由草酸钙沉淀法测得．而硝酸锂含量可由差减法得到。由实验结果可知，对于硝酸锂与硝酸钙的质量比在10：1以内的混合溶液．硝酸锂测定结果的相对误差在±0．3％以内．硝酸钙测定结果的相对误差在±0．5％以内．完全满足溶解度数据所要求的分析精度。但当硝酸锂与硝酸钙质量比大于10：1时．大量锂离子的存在对钙含量分析结果有较大影响．且硝酸钙分析的相对误差接近1％但对于工程应用而言，该法依然具有一定的应用价值。3)该分析方法还可推广应用于类似体系MNO一Ca(NO3)2--H20(M=Na、K、Rb、Cs)的组成分析中。参考文献：[1]NaganoK，MochidaT，TakedaS，eta1．Thermalcharacteristicsofmanganese(II)nitratehexahydrateasaphasechangematerialforcoolingsystems[J]．AppliedThermalEngineering，2003，23(2)：299-241．[2]ZhangYP，DingJH，WangX，eta1．Influenceofadditivesonther—malconductivityofshape-stabilizedphasechangematerial[J]．So-larEnergyMaterialsandSolarCells，2006，90(11)：1692—1702．[3]GB／T23952-2009无机化工产品中总氮含量测定的通用方法：蒸馏一酸碱滴定法『S]．[4]余学，孙柏，邓天龙．锂元素的分析方法探讨[J]．广东微量元素科学，2006，13(10)：6-10．[5]武涵，俞秀丽，吴晓娅，等．溶液中钙镁含量准确测定的方法研究[J]．盐湖研究，2013，21(4)：29—33．[6]MonninC，DuboisM，PapaieonomouN，eta1．ThermodynamicsoftheLiCI+H20system[J]．JournalofChemicalandEngineeringData，2002，47(6)：1331-1336．[7]尹霞，吴玉双，李琴香，等．LiNO3一KNO3一H20三元体系相平衡研究[J]．无机化学学报，2010，26(1)：45—48．[8]周国丽，蒋耀兴．抗皱整理用硝酸钙的热分解动力学研究[J]．现代丝绸科学与技术，2013，28(1)：3-4．[9]AlexeyevV．Quantitativeanalysis[M]．Moscow：MIRPublishers，1969．[1O]乌志明，谈晶．锂对EDTA滴定镁和钙的影响[J]．理化检验：化学分册，2004，40(2)：109一l1O．收稿日期：2015—06—12作者简介：来梦泽(1989一)，女，硕士。通讯作者：曾德文联系方式：dewen_zeng@126．COB一种新型碳酸钙铝净水剂制备方法及除磷工艺本发明公开了一种球形碳酸钙铝除磷净水剂的制备方法。具体步骤：1)将乙酸钙[Ca(CHCO0)：]水溶液加人到乙二醇中配成溶液A；2)将NaCO水溶液加入到乙二醇中配成溶液B；3)将一定量氯化铝加入到溶液A，搅拌溶解．在75℃条件下迅速将溶液A与溶液B混合反应：4)1h后得到产物．用无水乙醇反复润洗，取出在40～60℃下干燥；5)净水剂在废水处理中作用时间为2h；6)静置一段时间．使碳酸钙铝净水材料颗粒沉淀下来，从而达到深度除磷的目地。本发明设计制备材料为碳酸钙铝．其对废水中磷污染去除效率达到近99％并且不受废水pH影响。工艺时间短、能源耗费低、操作简单易控且制备过程对环境无污染．为含磷工业废水处理提供一条新途径与方法．具有潜在的良好社会经济效益CN．105056872一种球形碳酸钙晶体的制备方法本发明涉及一种在超重力场条件下连续制备球形碳酸钙晶体的方法。实验步骤：在配制浓度为0．Ol0．20mol，L的CaC1：水溶液中，滴加一定量氨水调节pH，同时添加质量分数为0．05％～1