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发酵制药废水处理技术

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发酵制药废水处理技术发酵制药废水处理技术更新时间:2014-10-1109:52来源:环境工程学报作者:阅读:1488网友评论0条发酵制药废水具有成分复杂,污染物浓度高,可生化性差等特点,国内对该类废水的处理主要采用生化组合的处理工艺。该工艺虽可去除废水中的大部分污染物,但对有机污染物的去除效果不佳,出水色度常出现超标现象。2008年强制施行的《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB21903—2008)对发酵类制药工业水污染物的排放要求更加严格,传统的生化处理技术已难以满足新的排放标准要求,因此,寻求适宜的深度处理技术成为许多企业的当务之急。目前,应用于发酵制药废水深度处理的方法主要有吸附法、高级氧化法、微电解法、电解法等。其中,三维电解法作为一种新型的电化学处理技术,有着不使用或较少量使用化学药品,处理构筑物体积小,处理效率高,不发生二次污染等特点,被广泛应用于废水的深度处理中。本研究以某制药企业的二级生化出水为研究对象,根据其水质特点采用三维电解法对其进行处理,通过单因素实验对影响处理效果的各因素进行了研究,在此基础上,通过正交实验得到了最佳工艺参数。最后,采用活性污泥法对电解出水进行了后续处理。此项研究的目的在于探讨该类废水经深度处理后达标排放的可能性。1实验材料与方法1.1废水水质实验用水为某制药厂二级生化出水,其水质如表1所示。1.2实验装置实验采用自制的长方形电解槽装置,见图1。电解装置由电源、曝气装置、电解槽及其他附件等组成,电解槽(120mm×100mm×120mm)有效容积为1.2L,共2对电极板,阳极采用不锈钢板,阴极采用石墨板,极板距保持在3cm,电极板尺寸为70mm×70mm。电解槽底部装有多孔布气板,孔径为1mm,利用空气压缩机向反应系统提供适量空气,用转子流量计控制曝气量大小,以使粒子均匀地悬浮于容器中。实验第三极材料采用2.0mm大小的活性炭颗粒,使用前先用稀硫酸进行表面活化,然后在清水中浸泡24h,使其充分解吸,再置于烘箱中于105℃下烘烤24h;使用时先用实验废水浸泡活性炭,使其达到吸附平衡。1.3实验方法将约1L实验废水加入到电解槽中,采用空压机进行曝气,调节电压、电流至所需值后,接通电源,反应到所需时间后停机,静置,过滤,取滤液进行水质分析。主要考察电解时间、电流密度、pH、活性炭投加量等因素对处理效果的影响。最后,对电解出水采用活性污泥法进行处理,以使最终的处理出水能够达标排放。1.4分析方法COD、色度、氨氮的测定采用标准方法,紫外-可见光图谱分析所用仪器为日本岛津UV-2550型紫外-可见光分光光度计,红外图谱分析所用仪器为PerkinElmer的Spectrumone型红外分析光谱仪。2结果与讨论2.1单因素实验分析2.1.1电流密度对三维电解效果的影响根据相关文献和预备实验,确定初始反应条件:进水pH为5,电解时间为30min,活性炭投加量为10g/L。在此条件下,改变电流密度,考察其对三维电解效果的影响,结果如图2所示。由图2可知,随着电流密度的增大,COD和色度去除率增大。当电流密度由10mA/cm2增加至40mA/cm2时,反应电流通过第三极粒子,COD去除率的增幅较大,而当电流密度从40mA/cm2增大到60mA/cm2时,COD去除率的增幅只有9.08%。这是因为电流密度过大,导致在活性炭电解上发生一些副反应,使得污染物不能很好地通过电解去除,使COD去除率增幅变小。三维电解的脱色效果十分明显,通电后,铁从阳极溶解生成Fe2+,氧在阴极上还原为H2O2,生成的羟基自由基可与发色或助色基团反应,电解30min后,色度去除率即达到了60%以上,出水颜色由浅黄色变成无色。三维电解对氨氮的去除率不高,氨氮靠间接电氧化作用能得到一定的去除,另外,氯离子在阳极上氧化为游离氯,溶于水溶液中形成“活性氯”,其与氨氮反应产生氮气,也可使氨氮得到一定的去除。综合考虑处理效果和处理成本,选择电流密度为40mA/cm2。2.1.2电解时间对三维电解效果的影响在进水pH为5,活性炭投加量为10g/L,电流密度为40mA/cm2的条件下,考察了电解时间对三维电解效果的影响,结果如图3所示。由图3可知,电解10min时,COD去除率达到55.6%,但当电解时间为20min时,COD去除率不升反降,随着电解时间的进一步延长,COD去除率又逐渐上升直到平稳。这可能是因为反应进行至一定时间,三维电解将部分原来不能被COD试验测定的复杂物质氧化成能被测定的小分子物质,使得COD的可测定范围增大,造成COD测定值偏高。电解60min后可降解有机物已基本被去除。随着电解时间的延长,色度去除率呈先上升后下降的趋势。电解30min时,色度去除率就达到80.0%以上,当电解时间为60min,色度去除率可达到90.0

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