纳米Fe3O4H2O2降解诺氟沙星

第*’卷第(期’(年(月环!!境!!科!!学+,-./0,1+,23456.+,6+-7;B*’$,7B(0C9B$’(纳米8%NCQ_:MCM降解诺氟沙星张娣$’$王懿萱$’$牛红云’$孟昭福!‘西北农林科技大学理学院$杨凌!$’((’’‘中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理国家重点实验室$北京(((&)#摘要!采用纳米=@*0E催化[’0’氧化降解水环境中的诺氟沙星B考察了溶液酸度(温度(催化剂和[’0’浓度对诺氟沙星降解的影响$对比不同底物在=@*0EO[’0’体系中的降解情况$并进一步探讨了其反应机制B结果表明$溶液酸度显著影响诺氟沙星的降解率$在酸性条件下N[m*‘)#诺氟沙星的降解效率最高B诺氟沙星的降解率随纳米=@*0E的用量([’0’浓度和反应温度的增加而提高B=@*0EO[’0’体系对诺氟沙星的降解效率远高于其对磺胺噻唑(苯酚和苯胺等污染物的降解效率B当[’0’浓度为E‘EFF7;,4b$纳米=@*0E用量为(‘&(U,4b$Hm*(*]时$)FA8内诺氟沙星的降解率可达到((i$同时诺氟沙星中的氟元素完全矿化成氟离子’反应:后$诺氟沙星的矿化率为)$iB在=@*0EO[’0’体系中检测到强的羟基自由基,0[#信号$当反应溶液中加入,0[清除剂叔丁醇后$,0[的信号降低了约#)i$:内诺氟沙星的降解率仅为(iB该结果证实了纳米=@*0E催化[’0’氧化降解诺氟沙星的反应为类=@8978反应$降解过程中,0[起主要作用B关键词!纳米=@*0E颗粒’降解’诺氟沙星’矿化’羟基自由基’类=@8978反应中图分类号!^)’!文献标识码!3!文章编号!(’)(D**(’(#(D’#E*D(%收稿日期#’(D(D$’修订日期#’(D(ED’基金项目#国家自然科学基金重点项目’(&*$((*#’国家自然科学基金重大项目’(&#(#’国家重点基础研究发展规划#$*#项目’(6T#*%((#作者简介#张娣#&*a#$女$硕士研究生$主要研究方向为水环境中抗生素的去除$+DFGA;!g:G8U?A*’#’E*)*&K%*BC7F!通讯联系人$+DFGA;!g:G8U?A*’#’E*)*&K%*BC7F5%9&E*E)’+(+1=+&14+HE7’(3I=E(+.8%NCQ_:MCMZ[3,Y_A$’$f3,YXADJ>G8$’$,.W[78UD<>8’$1+,YZ:G7DR>‘67;;@U@7R5CA@8C@$,7L9:P@M93u=W8AS@LMA9<$XG8U;A8U$’(($6:A8G’’‘59G9@]@<4GQ7LG97L<7R+8SAL78F@89G;6:@FAM9LG9AC@8SAL78F@89PGMM9>?A@?A89:@NL@M@8C@7R=@*0E8G87NGL9AC;@MG8?[’0’‘2:@@RR@C9M7RM7;>9A78N[$9@FN@LG9>L@$?7M@7RCG9G;LS@<@?B2:@?@ULG?G9A78Q@:GSA7LM7R?ARR@L@89M>QM9LG9@MQ<8G87D=@*0EO[’0’P@L@A8S@M9AUG9@?G8?9:@L@GC9A78F@C:G8AMF7R87LR;7JGCA8PGM?AMC>MM@?B2:@L@M>;9MM:7P@?9:G99:@L@GC9A78PGMM9L78U;9A78N[m*‘)#B2:@L@F7SG;@RRACA@8C<7R87LR;7JGCA8PGM@8:G8C@?PA9:9:@A8CL@GM@7R9@FN@LG9>L@$CG9G;;RG9:AGg7;@$N:@87;ACG8?G8A;A8@C7FN7>8?MB.89:@NL@M@8C@7RE‘EFF7;,4b7R[’0’$(‘&(U,4b7R=@*0EG8?Hm*(*]$87LR;7JGCA8PGM?@ULG?@?C7FN;@9@;