土壤中氨氮的测定

吸取10~5。毫升水样(含氨氮约20一30微克)置10毫升容量瓶中按标准曲线法测定吸光度。由标准曲线查得相应氨含量后计算。计算N(氨氮、毫克/升)=测得氨氮量(微克)水样体积(毫升)准确度与精密度在水样中加人氨氮标准液测得的回收率为71.5一113%。变异系数为士4%。说明(1)如水样浓度很低,可取用标准氨1一10微克,用3厘米比色槽绘制工作曲线。(艺)溶液发色后,可稳定24小时。(3)次氯酸钠不稳定,需每周新配,或用时先测定有效氯。苯酚亦不宜久置。参考文献(1)浙江农业大学农化教研组译,生物固氮资料汇编,129一130页。科学技术文献出版社重庆分社(1975)。(2)公害计测技术指导书作成委员会编:公害计测技术指导书·528一532页(1973)。(3)丘星初,土壤(l),45二53页(1977)。(4)水和废水化学分析方法手册,25一231页,科学技术文献出版)l:(1978)。(5)日本分析化学会关东支部编,公害分析指针1,大气编1一6,51一59(1972)。n、土壤中氨氮的测定简介土壤中氨氮,包括游离态和代换态,测定时以适当盐溶液提取,以代换胶体吸附的代换性氨氮,用苯酚一次氯酸盐法测定。用酸化的氯化钠溶液浸提土壤,测定代换氨氮和游离氨氮总量。用EDTA掩蔽钙、镁等千扰离子。以下同水中氨氮的测定。仪器康氏震荡器其余同水中氨氮的测定。试剂酸化的10%氯化钠溶液:称取50克氯化钠,溶解于水,用盐酸调节至pH2.5,定容至500毫升。.其余溶液同水中氨氮的测定。步骤标准曲线的绘制同水中氨氮的侧定。一70一测定方法_!二样采集后,在新鲜状态一F粉碎,混匀,检出异物,称取10克置于150毫升三角瓶中,加入50毫升10%酸化的氯化钠溶液,塞严,在康氏震荡机上震荡10分钟后过滤浸提液。放至10毫升容量瓶中,其它与制作标准曲线相同,最后测出吸光度。同时再准确称取5一10克土样,置已烘至恒垂的铝盒中,在105“一110℃烘箱中干燥至位重,求得含水率。P%二土样重一烘干土样重土样重x100计算N(氨氮,一一,.、一、A笔兄/公厅)=一一一一二二一一—-一t了了V,,月”n了‘WX石竺、1—r瑞、)VlA:工作曲线上查得的微克数w:称取土样重,克;vZ:测定时吸取浸提液体积;v,:浸提液总体积,毫升;P%:土壤含水率;准确度与精密度当土样含氨氮3毫克/公斤时,10次测定值的变异系数为士5.4%。说明土壤浸提液过滤后如混浊,可将浸提液连同土壤倾入漏斗,再滤一次。土壤含钙、镁较多时,可适当增加EDTA用量以掩蔽之。参考文献(1)M.L.杰克逊土壤化学分析科学出版社217一220(1964)。其余同水I一卜氨氮的测定。乙、氨气敏电极法水中氨氮的测定简介氨气敏电极法应用于测定水和污水中的氨氮,一般不需经过前处理。适用氨氮浓度为10-5一10一“M.。用此法可测定生化处理生活污水、印染污水和化肥厂、焦化厂、煤气厂的造气污水,测定结果与化学法接近。是目前比较快速、灵敏、可靠的一种方法。仪器1、pHS一2型精密酸度计(外接稳压装置);2、pNH3一l型氮气敏电极(_卜海电光器件厂);一7土一吸取10~5。毫升水样(含氨氮约20一30微克)置10毫升容量瓶中按标准曲线法测定吸光度。由标准曲线查得相应氨含量后计算。计算N(氨氮、毫克/升)=测得氨氮量(微克)水样体积(毫升)准确度与精密度在水样中加人氨氮标准液测得的回收率为71.5一113%。变异系数为士4%。说明(1)如水样浓度很低,可取用标准氨1一10微克,用3厘米比色槽绘制工作曲线。(艺)溶液发色后,可稳定24小时。(3)次氯酸钠不稳定,需每周新配,或用时先测定有效氯。苯酚亦不宜久置。参考文献(1)浙江农业大学农化教研组译,生物固氮资料汇编,129一130页。科学技术文献出版社重庆分社(1975)。(2)公害计测技术指导书作成委员会编:公害计测技术指导书·528一532页(1973)。(3)丘星初,土壤(l),45二53页(1977)。(4)水和废水化学分析方法手册,25一231页,科学技术文献出版)l:(1978)。(5)日本分析化学会关东支部编,公害分析指针1,大气编1一6,51一59(1972)。n、土壤中氨氮的测定简介土壤中氨氮,包括游离态和代换态,测定时以适当盐溶液提取,以代换胶体吸附的代换性氨氮,用苯酚一次氯酸盐法测定。用酸化的氯化钠溶液浸提土壤,测定代换氨氮和游离氨氮总量。用EDTA掩蔽钙、镁等千扰离子。以下同水中氨氮的测定。仪器康氏震荡器其余同水中氨氮的测定。试剂酸化的10%氯化钠溶液:称取50克氯化钠,溶解于水,用盐酸调节至pH2.5,定容至500毫升。.其余溶液同水中氨氮的测定。步骤标准曲线的绘制同水中氨氮的侧定。一70一测定方法_!二样采集后,在新鲜状态一F粉碎,混匀,检出异物,称