水污染物——氨氮

水污染物水污染物————氨氮氨氮我国河流氨氮含量普遍较高，我对氨氮这种水污染物进行了分析。我国河流氨氮含量普遍较高，我对氨氮这种水污染物进行了分析。氨氮主要是指水中溶解的氨气和游离的铵根离子氨氮主要是指水中溶解的氨气和游离的铵根离子来源：来源：水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物,含氮有机物经氨化菌分解生成氨;其次是来源于工业废水和化学肥料。地表水由于受到污染程度不同,氨氮的含量也不同,饮用水中氨氮的含量受原水和氯胺消毒影响。现状：现状：人畜粪便等有机物进入天然水之后，在有氧的条件下分解为氨氮，当水中氨氮含量增高时，表示附近有人畜粪便污染；流经沼泽地带的雨水氨氮含量也比较高；地下水中的硝酸盐在厌氧微生物的作用下还原成亚硝酸盐和氨气，也可使氨氮浓度增加。目前由于城市人口集中和城市污水处理相对不利，工业生产事故和农业声场大量使用化肥使地表中的氨氮含量增加，目前我国的七大水系中仅长江和珠江水系的水质还较好，氨氮在地表水的超标污染物中频频出现，现在我国对饮用水的卫生标准中对氨氮的规定是等效于国外标准，作为非常规监测项目规定氨氮的标准值为0.5mg/L“三氮”的存在与污染之间的关系：“三氮”的存在与污染之间的关系：NH3－NNO2--NNO3--N三氮检出的环境化学意义---清洁水+--水体受到新近污染++-水体受到污染不久，且正在分解中-+-污染物已正在分解，但未完全自净-++污染物已基本分解完全，但未自净--+污染物已无机化，水体已基本自净+-+有新的污染，在此前的污染已基本自净+++以前受到污染，正在自净过程，且又有新污染实验室测定氨氮的方法：实验室测定氨氮的方法：氨氮的测定氨氮的测定——纳氏试剂比色法纳氏试剂比色法氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色的络合物，其色度与氨氮的含量成正比，可在420nm波长下使用光程长为10mm的比色皿比色测定，最低检出浓度为0.05mg/L。2K2[HgI4]+3KOH+NH3＝[Hg2O·NH2]I+2H2O+7KI危害危害：水中氨氮以铵根(NH+4)和非离子氨(NH3)两种形式存在，这两种成分的比例随水温和pH值变化，以铵根为主。目前为止还没有关于饮用水中氨氮危害人体健康的报道，但在地表水体中如果存在较高的氨氮，能对水生生物造成毒害，毒害作用主要是由水中非离子氨(NH3)造成的。由于存在氨的硝化过程，自来水中含高浓度的氨氮可能产生大量亚硝酸盐，危害人体健康；此外高浓度氨氮可与氯发生反应，使水消毒剂的用量大大增加，并产生令人厌恶的嗅和味。在我国多层建筑广泛采用的屋顶水箱中尤其容易产生这种健康隐患。屋顶水箱容易受到二次污染，也容易造成死水，自来水在水箱中停留较长时间后才被用户使用，结果可使水中亚硝酸盐氮浓度增高。处理处理：解决饮用水中氨氮污染的根本方法是控制水源污染，而去除污染原水中的氨氮，需要较高的投入。在我国目前的经济条件下，普遍要求处理水中的氨氮较难实施，但有条件的自来水厂或原水受氨氮污染严重的水厂，应该逐渐实施去除水中的氨氮，并逐步将这一要求推广开来。在当前的实际情况下，应该在水厂中强化、增加有关处理工艺，去除原水中的氨氮。生物法处理是去除原水氨氮最有效、最经济的方法。生物预处理技术是在常规处理之前进行生物处理，该工艺不仅能去除60%～90%的原水氨氮，而且对水中有机物(CODMn、TOC等)、浊度、色度和锰等均有一定的去除效果，特别适合原水遭到较严重有机污染的水厂采用。除此之外，生物活性炭深度处理工艺也能去除水中的氨氮，但受工艺条件限制，去除能力有限。有些水厂常采用折点加氯的方法来去除氨氮，但在原水被有机物污染的情况下，折点加氯会产生大量有机氯化物，使饮用水的安全性下降，因而一般不提倡使用。控制：控制：解决饮用水氨氮问题的根本办法是控制水源污染，但在控制污染不力的情况下，只能加强自来水厂的除污能力，生物法预处理技术是目前解决饮用水中氨氮问题最有效、最经济的方法。值得特别注意的是地下水的水质动态与地表水有着密切关系，因为地表水可通过各种途径渗入地下而成为地下水，污染物在地表水下渗过程中不断地被沿途的各种阻碍物阻挡、截留、吸附、分解，进入地下的污染物数量显著减少，通过的地层愈厚，截留量愈大，因此地下水污染过程是缓慢的，但长年累月的持续作用仍可使地下水遭受污染。一旦地下水受到污染，即使查明了污染原因并消除了污染来源，地下水水质仍需较长时间才能恢复，因为被地层阻留的污染物还会不断释放到地下水中，且地下水流动极其缓慢、溶解氧含量低，微生物含量较少，自净能力较差。因此，地下水污染治理一般需十几年，甚至几十年的时间才能见效，受工业废水和生活污水污染的地下水，一般表现为钙盐、镁盐、氯化物、硝酸盐显著增加，其有毒污染物主要有酚、氰、汞、铬、砷、石油及其他有机化合物。此外，堆积于地表的工业废渣和生活垃圾，其可溶性