聚丙烯微孔膜亲水化研究进展

第4期杨健等：聚丙烯微孔膜亲水化研究进展吸水性所以亲水性和丙烯酸接近，接触角通常可达到30。左右‘13矗5’2川。3应用性能变化聚丙烯膜亲水性提高后，应用性能变化最显著的是在处理含蛋白质溶液时，污染明显减轻，清洗后通量容易恢复[16’17’25~27|。电镜观察发现，接枝造成膜表面致密、光滑，原有膜孔缩小。膜通量受孑L径和亲水性两个因素变化的影响，因而变化复杂[14’25’27’32|。致密接枝丙烯酸的聚丙烯膜能够用于水／乙醇体系渗透汽化分离过程[32|。随着接枝度由20％升至70％，分离选择系数增加。由于亲水／疏水平衡值改变，能用于血液净化，不显著吸附红细胞，不激活凝血系统【2引。用作二次锂电池的隔膜时，良好的亲水性降低了碳酸丙烯酯或乙烯酯的用量[2川。4结语综上所述，热致相分离和熔融挤出一拉伸两种制膜方法都能解决聚丙烯常温没有适合溶剂的问题，通过调节工艺参数能制成一定孔径的微孑L膜。聚丙烯膜表面亲水化的方法各具特点，都可以达到亲水化的效果。亲水处理后的聚丙烯膜的接触角明显降低，抗污染性能显著改善。在现有研究的基础上，预期今后有以下三个研究方向：(1)经亲水处理的聚丙烯膜，使用一段时间后，由于亲水基团向膜内迁移，表面亲水性会有不同程度的降低。因此膜表面亲水基团更有效持久的固定是亲水化处理的关键。(2)聚丙烯与其它聚合物共混制膜的研究将成为提高膜性能的一个重要研究内容。(3)目前的亲水聚丙烯微孔膜均是首先制膜，之后进行亲水化改性。值得注意的是，两种制膜方法都需要将聚丙烯熔融。若能够利用这个熔融过程对聚丙烯进行改性，直接制备亲水聚丙烯微孔膜的方法将具有重要的应用价值。参考文献：[1]GinesteJL，PourcellyG．JournalofMembraneSci—ence，1995，107：155．E23E33[4]TaniokaA，YokoyamaY．HigaM，eta1．ColloidsandSurfacesB：Biointerfaces，1997，9：1．MatsuyamaH，YuasaM，KitamuraY，eta1．JournalofMembraneScience，2000，179：91．Meier—HaackJ．BookerNA．CarrollT．WaterRe—search，2003，37：585．E53MatsuyamaH，BerghmansS，LloydDR．Polymer，1999，40：2289．[63MatsuyamaH，MakiT，TeramotoM，eta1．JournalofMembraneScience，2002，204：323．[7]AtkinsonPM，LloydDR．JournalofMembraneSCi—ence，2000，175：225．E83YangMC，PerngJS．JournalofPolymerResearch，1998，4：213．[93MatsuyamaH．TeramotoM，KudariS，eta1．JournalofAppliedPolymerScience，2001，82：169．[103KimSS．YeomMO，ChoIS．ACSSymposiumseries744，42．[113KimJJ，JangTS，KwonYD，eta1．JournalofMem-braneScience，1994，93：209．E123XuzK，WangJL，ShenLQ，eta1．JournalofMem·braneScience，2002，196：221．[13]ZemanLJ，ZydneyAL．Marcel．Dekker．，Inc．，1996：165．[14]GargDH，LenkW，BerwaldS，etal，JournalofAp—pliedPolymerScience，1996，60：2087．[153StrobelM，WalzakMJ，HillJM，eta1．JournalofAdhesionScienceandTechnology，1995，9：365．[163WangY．KimJH。ChooKH，eta1．JournalofMem—braneScience，2000，169：269．[17]ShimJK，NaHS，LeeYM，eta1．JournalofMem—braneScience。2001，190：215．[i8]NieHY，WalzakMJ，BernoB．eta1．AppliedSurfaceScience，1999，144～145：627．[19]NitoK，SuzukiSl。MiyasakaK，eta1．JournalofAp—pliedPolymerScience，1982，27：637．[20]NaguibHF，AlyRO，SabaaMW，eta1．P