环烷酸的生物降解技术
- Allen
-
0 次阅读
-
0 次下载
-
2020-04-10 09:05:33
文档简介:
第8卷第12期2013年12月中国科技论文CHINASCIENCEPAPERVo1.8No.12Dec.2013环烷酸的生物降解技术刘庆龙,唐景春(南开大学环境科学与工程学院,环境污染过程与基准教育部重点实验室,天津300071)摘要:环烷酸具有来源广、毒性强、难降解等特点,是油砂热碱蒸汽提炼沥青产生的尾矿废水中的主要毒性物质。由于其很高的质量浓度(4O~120mg/I)和复杂的环状及侧链结构,传统的理化降解如热解、臭氧氧化、催化氧化等处理方法具有很多弊端。生物降解技术由于其降解效率的高效性而且不会产生二次污染产物而被认为是最有前途的环烷酸污染治理技术。本文分类探讨了微生物降解具有不同碳原子数、环数和侧链分支程度的环烷酸的机理和效率,对影响环烷酸生物降解效率的微生物菌属、酶的活性、环烷酸种类和浓度以及微生态条件等因素进行了分析,得出不同微生物降解环烷酸的最适环境条件。植物修复不但能够改善景观,还可以和微生物联合作用,从而大大提高环烷酸的降解效率,因此降解环烷酸高效菌株的筛选培育、植物一微生物联合修复成为今后处理尾矿废水中环烷酸的研究重点。关键词:环烷酸;油砂尾矿废水;生物降解;植物修复;植物一微生物联合修复中图分类号:X742文献标志码:A文章编号:2095—2783(2013)12—1197—07BiodegradationtechnologyofnaphthenicacidsLiuQinglong,TangJingchun(KeyLaboratory0fPollutionProcessesandEnvironmentalCriteria(Ministry0fEducation),CollegeofEnvironmentalScienceandEngineering,NankaiUniversity,Tianjin300071,China)Abstract:Naphthenicacids(NAs)whichhavewidesourcesareamajorcontributortotoxicityinoilsandsprocess—affectedwater(OSPW)generatedbyhotwaterextractionofbitumen.Duetoitshighconcentration(40—120mg/L)andcomplexringandsidechainstructure,NAsarequiterecalcitranttobedegradedbytraditionalphysicalandchemicalmethodssuchaspyrolysis,ozoneoxidation,andcatalyticoxidationprocesswhichhavemanydisadvantages.Biodegradationisconsideredtobethemostpromisingnaphthenicacidspollutioncontrolmethodbecauseofitshighdegradationefficiencyandnonpollutingmetabolites.Thispaperdis—cussesthebiodegradationmechanismandefficiencyofnaphthenicacidswithdifferentnumbersofcarbonatoms,ringsandsidechainbranchingdegrees.Theeffectsofmicrobialgenera,activityoftheenzyme,naphthenicacidtypeandenvironmentalcondi—tionsareanalyzedandtheoptimumenvironmentalconditionsinmicrobialdegradationnaphthenicacidareachieved.Phytoremedi—ationcannotmerelyimprovethelandscapebutalsostimulatetheefficiencyofNAsdegradationsignificantlywithmicrobialjointaction.Thescreeningandcultivationofhighefficiencybacterialstrainandplant-microbialremediationwillbethefocusoffutureresearchtOdisposetheNAsintailingswastewater.Keywords:naphthenicacids;oilsandsprocess—affectedwater;biodegradati
评论
发表评论