芬顿反应处理有机废水探索

72新疆有色金属增刊DOhl0．162060．cnki．65-1136hg．2016．增刊．025芬顿反应处理有机废水探索吴鹏(新疆有色金属研究所乌鲁木齐830026)摘要本文对芬顿反应处理有机废水进行了研究和探索。关键词化学法芬顿反应废水处理COD1芬顿反应原理Ⅲ及一些杂环类化合物，在芬顿试剂面前全部被无选Fenton(中文译为芬顿)是反应为数不多的以人择氧化降解掉。1975年，美国著名环境化学家wal1_名命名的无机化学反应之一。1893年，化学家F。n—ingC系统研究了芬顿试剂中各类自由基的种类及Fet0nHJ发现，过氧化氢(H0)与二价铁离子F。的混合在Fent0n试剂中扮演的角色，得出如下化学反应溶液具有强氧化性，可以将当时很多已知的有机化方程：合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态，氧化效果十分H：0+Fe。LFe+O+2H【2)显著。但此后半个多世纪中，这种氧化性试剂却因02+FeLFe+0z’(3)为氧化性极强没有被太多重视。但进人2O世纪70可以看出，芬顿试剂中除了产生1摩尔的OH·自年代，芬顿试剂在环境化学中找到了它的位置，具有由基外，还伴随着生成1摩尔的过氧自由基O：’，但是去除难降解有机污染物的高能力的芬顿试剂在废水过氧自由基的氧化电势只有1．3V左右，所以，在芬顿处理中得到了很广泛的应用。试剂中起主要氧化作用的是OH·自由基口。芬顿试剂中发生的化学反应：2实验条件Fe+HzOzFe+OH-+·OH(1)现有含油废水水样，其中CODcr含量在890m从上式可以看出，1mol的HO与1mol的Fe反L，依据芬顿反应的特性，对该水样进行处理，以找到应后生成1mol的Fe“，同时伴随生成1mol的OH一外加最佳处理方法。1mol的羟基自由基。正是羟基自由基的存在，使得2．1FeSO+H0不同加入量实验[al芬顿试剂具有强的氧化能力。据计算在pH：4的溶取一定量的水样装入烧杯，首先用磁力搅拌溶液中，OH‘自由基的氧化电势高达2．73V。在自然界解FeSO，然后缓慢加入H：0：，不同加入量的实验结中，氧化能力在溶液中仅次于氟气。因此，持久性有果见表1。机物，特别是通常的试剂难以氧化的芳香类化合物表1加入不同量的实验结果从表1中可知，加入不同量的H：O，COD的处理结果不同，加入FeSO0-3g和H02．6mL时处理结果和经济效益最优。芬顿反应中必须要有Fe的存在，故对Fe的替代无意义；后续实验中考虑其它药剂条件H：0。的替代。2．2其它药剂条件替代HO通过芬顿反应的原理可知，在pH=4的溶液中，OH·自由基的氧化电势高达2．73v，可考虑加入酸降低溶液pH值，达到代替Hz0z的目的，实验结果见表2。2016年新疆有色金属73表2代替HO。的实验结果从表2中可知，引入酸对实验结果影响不大，主要是芬顿反应过程中有H的产生，再加入酸降低pH值无意义。2．3Ho2加入时间实验水样量1L、总搅拌时间2h和FeSO0．3g保持不变，采用分时分量加人H：0：的方法，对该水样进行处理，实验结果如表3所示。表3Ho2加入时间实验从表3中可知，分批分时加人H：0实验效果不理想。3结论通过实验可知，芬顿反应对于处理高浓度有机废水效果显著，但因H0危险化学品的性质使得其推广使用受到限制，这次实验的主要目的是通过不同药剂和条件的探索寻找HO：的替代者或减少HO：用量，由于芬顿反应的特殊性，致使本次探索实验不成功，不过对于今后的实验方向具有一定的指导意义。参考文献【l】张希衡．水污染控制工程(第2版)．北京：冶金工业出版社，2002．[2】李春华．环境科学原理【M】．南京：南京大学出版社，2003，(4)．[3】宁平，陈茂生．环境工程实验技术．云南：云南大学出版社．2003．收稿：2016—06—21e{；0Nff＼蝣，^f石石e!国内大金矿大盘点(1)2015年，山东莱州可谓是轰动全国，风光无限。烟台莱州新发现470t“海下金山”的消息引起了全国轰动。不久，莱州再传出重磅的消息，据悉，莱州沙岭新发现一处储量达328吨、世界罕见的超级大金矿。莱州自古以来就是黄金矿产地。据悉，从2015年l～10月，烟台就发现31处金矿，新增金金属量约979t。目前莱州已探明的黄金储量达2000多吨，是名副其实的中国黄金储量第一市。2015年3月l8日记者从内蒙古自治区阿拉善盟阿拉善左旗国土资源局获悉，地质勘探人员近13在内蒙古阿拉善左旗境内探明一处储量100多吨的黄金矿藏，并通过专家组验收，预计这处矿藏可开采3O年。据阿拉善左旗国土资源局相关工作人员介绍，这处矿藏位于内蒙古阿拉善左旗巴彦诺H公苏木(乡)以东l5km处，勘查面积20．33km，已查明可开采的各类金矿石量上亿吨，平均每吨矿石含金量为0．93g，黄金开采量为100多吨，属特大型岩浆热液蚀变岩型金矿床