络合萃取法处理工业含酚废水

，16卷2期寺^^祀}^；i治理技术{e}jN、、环境科学络合萃取法处理工业含酚废水、一／两义燕孕芮丽党r悦戴猷元～，、——忑京／／---)J·‘L摘要让毫效Q型络台莘取脱酚溶剂，建立丁业含酚废水络旨萃取工艺，进行了不同种类舍酚废水的(’络台萃辕平衡和错流萃取的实验．结果表明，利甩QH涅台型络台莘取荆，通过2—3级错流接触(油水比为1：1，鹰水残嫒中的酚类维度小于O．5mg／L．可选到国家规定的排放标准．韧步研究表明．该法对废水中COD．一COD=废至关键词，鱼兰里，皂!!壅·——J’多年来，国内外对工业含酚废水的治理与2。lQH混合型络合苹取剂回收进行了大量的研究工作，提出并且实麓了多种治理方法一。其中，溶剂萃取法是十分常用的废液脱酚方法。然而，采用通常的溶剂萃取工艺处理含酚废水．一般只能为二次生化处理提供基础，残液含酚很难一步达到排放标准一。本文旨在通过系统的络合萃取脱酚的工艺研究．提出络合苹取法处理含酚废水技术l实验本文实验的主要内容是测定混合型络合萃取荆对含酚废水的相平衡关系曲线。将同一初始浓度的含酚废水和不同相比的混合型络合萃取剂放入锥形瓶内，在2O℃的恒温水浴中振荡混合。振荡时间30rain，频率为150次／mln，澄清时间15rain。水相酚浓度采用4一氨基安替比林分光光度比色法分析。平衡有机相的酚浓度用物料衡算求得。实验中还利用混合型络合萃取剂对不同生产工艺中产生的含酚废水进行了三级错流萃取实验，油水此为l：k为了考察混合型络合苹取剂的夹带量．实验中采用了先进测试手段——MALVERN一2600激光颗粒直径测定仪，直接测定油水两相接触后的水相中的混合型络合苹取剂的夹带体积分数及细小油滴的滴径分布2结果与讨论在通常的萃取脱酚工艺中．萃取剂的选择一般是依据“相似相溶”原则进行的。从表1所列出的数据不难看出，苯酚和水都是极性物质选择分配系数大的溶剂做苹取剂时，溶剂在水中的溶解度也大。这势必造成较大的溶剂流失、二次污染或加重残液溶剂的负荷。表1苯酚在水相和草取剂中的分配系擞(25C)0D：有机相溶质浓度(md，L)·水相溶质浓度(mdL)通常的萃取脱酚工艺对于废水含鼢浓度较低时(如10)，往往显得无能为力。这主要是*国隶自然科学基金资助项目**通讯联系^收稿日辨：199406一IO维普资讯http://www.cqvip.com环境科学由于工业含酚废水的体系中成分复杂，存在有一定量杂多酚、其它有机物及盐类因此，通常的萃取脱酚工艺难以使萃残液达到规定的排放标准King等人提出了可逆络合反应萃取分离极性有机物稀溶梭的方法n]。苯酚是典型的Lewis酸。必须选择具有典型的Lewis碱官能团、与苯酚的络合反应具有较快的动力学机制、络合成键能力适中易于再生、化学性质稳定且无毒或低毒的有机化合物做为络合剂。实验研究中通过系统的工业含酚废水体系的萃取相平衡实验，完成了络合剂的设计并选择了可发挥正协萃效应的稀释荆，最终研究出QH系列高效的混合型络合萃取剂图l示出了该类络合萃取剂对含酚废水的萃取相平衡关系曲线十分明显，与常用脱酚溶剂N503(N，N一二甲庚基乙酰胺)相比，QH混合型络合萃取剂有明显优势。水相平衡浓度为500×10时，相平衡分配系数D值为100以上，水相平衡浓度为0．5×10时，分配系数D值仍在10左右，这就可能满足单一萃取选到排放标准的要求]。8O6O二§4o呈×2．o圉1培台翠取对台爵废水的相平霭曲强(镶江丹徒化肥厂含爵废水，pH掌3)1．Q|I型络台萃取荆2．30％N5O3-嫫油实验测定了QH型络合萃取荆的主要物性参数。表2数据说明，QH型络合萃取荆属于中等界面张力、水中溶解度小且低毒的有机溶剂，可以满足工业使用的要求。实验还测定了与30N503(煤油)或QH络l6卷2期合萃取剂平衡的水相的总碳值(TOC)。从表3看出，QH络合萃取剂的溶解损失小于30N503(煤油)的溶解损失。衰2QH型培合革取荆的主赛性量据密度粘度界面张力水中辩解度闪点LDw!：!!里：生!!!竺!!羔!!8382．12×10～1．1×1O一