国内外水处理技术信息_张淑云

工业水处理2009－08，29（8）工业水处理2009－08，29（8）表5长期接触的抑制作用项目序号1231/（mg·L-1）PPB/（mg·L-1）青霉素/（mg·L-1）相对累积产气率β抑制程度1231单体试验12000.90基本不抑制23000.86轻度抑制34000.47中度抑制45000.32重度抑制56000.41中度抑制PPB单体试验61000.9基本不抑制73001.1不抑制84000.62轻度抑制95000.31重度抑制青霉素单体试验101001.03不抑制113001.27不抑制124000.93基本不抑制135000.95基本不抑制重复试验143000.7轻度抑制156000.27重度抑制163001.34不抑制176001.13不抑制185001.51不抑制197001.49不抑制相互作用试验203005001不抑制213008000.44中度抑制2260010000.5中度抑制233005001.09不抑制245008000.97基本不抑制2560010001.06不抑制本发明涉及印染工业废水的处理技术，是一种新型的印染废水脱色混凝剂配方。本发明是用一种丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物作为添加剂，与双氰胺-甲醛缩聚物共混，而得到的一种复配型混凝脱色剂。本发明工艺设备简单，原料易得，成本较低。本混凝脱色剂配方适用于印染废水处理，脱色率>98%。（张淑云供稿）一体化超滤膜混凝/生物反应器水净化处理方法及其装置———李圭白，田家宇，杨艳玲，等.CN1012519847·国内外水处理技术信息··············································本发明公开一种一体化超滤膜混凝/生物反应器水净化处理方法及其装置。本发明是将混凝和生物反应置于同一反应池内完成。原水进入超滤膜混凝/生物反应器，反应器内的活性污泥微生物对进水中的氨氮和小分子质量有机物进行生物降解处理；由混凝药剂投加系统向超滤膜混凝/生物反应器内投加混凝剂以去除大分子质量有机物和磷；最后，用安装在反应器内的浸没式超滤膜组件进行固液分离，优质饮用水得以制备。反应器底部设有穿孔曝气管，连接排泥管，定期排放反应器内剩余污泥。为保证膜通量由膜反冲洗系统定期对超滤膜组件进行反冲洗。本发明将混凝作用与生物作用以一种印染废水混凝脱色剂———吴范宏，赵敏，陈建中，等.CN101215029及超滤的物理截留作用有机结合，工程造价与运行费用显著降低，是一种新型高效节能同时又易于维护管理的饮用水深度净化工艺。胡晓东，等：青霉素废水厌氧毒性试验研究验表明，1231、PPB对微生物均有不同程度的毒性作用，其中1231的毒性最大。（2）重复试验中1231在300mg/L时，毒性不变，仍为轻度抑制；在600mg/L时，毒性有所增加，由中度抑制变成重度抑制；PPB在600mg/L时，比300mg/L时的毒性还小，由重度抑制降为不抑制。青霉素试验结果未变，仍为不抑制。（3）1231、PPB、青霉素单体混合后的毒性没有表现出协同作用，亦没有明显的拮抗作用。（4）青霉素废水（原水）投加质量分数为30％、50%，微生物由基本没有抑制变为中度抑制。4结论（1）青霉素生产废水是一种高浓度有毒废水，其毒性主要来源于1231和SO42-。在采用厌氧生物法处理时，进水时宜将1231的质量浓度控制在＜200mg/L，将SO42-的质量浓度控制在＜1000mg/L。如果厌氧系统经过一定时间的驯化或采取某种措施时，进水浓度有可能进一步提高。（2）采用新型破乳剂提高抗生素萃取质量。日前对破乳剂的筛选研究表明，新型高效破乳剂D5356可以代替PPB用于抗生素的溶媒萃取。其破乳能力强，可以提高有效成分的萃取率和溶媒回收率，对环境的污染小，更利于抗生素生产废水的治理。（3）可考虑前处理去除毒性物质。前处理目的是使废水的理化性状适合于后续厌氧消化工艺要求，去除生物抑制物质，提高废水可生化性。［参考文献］［1］胡晓东.制药废水处理技术及工程实例［M］.北京：化学工业出版社，2008：45－51.［2］WesleyEckenfelderW.工业水污染控制［M］.北京：化学工业出版社，2004：247－249.［作者简介］胡晓东（1960—），1982年毕业于兰州铁道学院，教授级高工，研究方向：制药废水处理工艺技术。电话：13660618523，E-mail：hxd60@126.com。［收稿日期］2009-05-07（修改稿）55——工业水处理2009－08，29（8）工业水处理2009－08，29（8）的投加量为6mL时，COD去除率达51.96%。继续增加H2O2的投加量，由于H2O2本身是HO·的清除剂，这使H2O2的利用率降低。原因是过高的H2O2会抑制Fe3+被还原，进