_医药化工项目环境监理要点研究——以某医药企业年产200t舒法韦医药原料药项目为例

_医药化工项目环境监理要点研究——以某医药企业年产200t舒法韦医药原料药项目为例医药化工项目环境监理要点研究——以某医药企业年产200t舒法韦医药原料药项目为例苟德国（江苏科易达环保科技有限公司，江苏盐城224007）摘要：基于医药化工项目的环境监理实践，从设计、施工和试生产3个阶段阐述此类项目环境监理的要点及工作方法，并简要分析了环境监理成果的体现方式,以促进医药化工项目环境监理工作的开展，使环境监理工作更好地服务于环境管理。关键词：医药化工项目；环境监理；环境管理Abstract：Basedonenvironmentalsupervisionpracticeofpharmaceuticalchemicalprojects,fromthe3stagesofdesign,constructionandpilotproductiondiscussedenvironmentsupervisionmainpointsofsuchprojectanditsworkingmethods,andmadeabriefanalysisoftheoutcomesformsoftheenvironmentalsupervision,topromoteenvironmentalsupervisionofthepharmaceuticalchemicalproject,itispositivesignificancesforenvironmentalsupervisionservicetoenvironmentalmanagement.Keywords：pharmaceuticalchemicalproject；environmentalsupervision；environmentalmanagement中图分类号：X328文献标识码：A文章编号：1674-1021（2016）03-0071-05收稿日期：2015－12－30；修订日期：2016-03-11。作者简介：苟德国，男，1982年生，工程师，硕士，主要从事环境影响评价与监理工作。1引言医药化工项目生产过程一般反应步骤较多，工艺周期较长，反应过程复杂，生产中使用大量有机溶剂及化工原料，生产过程具有高危险、高污染性、高毒害性以及生产环境需保持洁净性等行业特点［1］。为了有效控制医药项目施工过程中的环境影响，并促使环评及批复中各项