污染控制技术方法展示：概述+电芬顿讲稿

污染控制技术方法展示：概述+电芬顿讲稿芬顿试剂在1894年由fentonHJ发现，他发现过氧化氢与二价铁离子的混合溶液具有强氧化性。然后在20世纪30年代，Haber和Weis对芬顿反应的机制进行了更为细致的研究。反应式：从上式可以看出，1mol的过氧化氢与1mol的亚铁离子反应后生成1mol的三价铁离子，同时伴随生成1mol的OH-外加1mol的羟基自由基。羟基自由基具有极强的得电子能力也就是氧化能力，氧化电位2.8v。是自然界中仅次于氟的氧化剂。然后这两人还发现，在充足过氧化氢条件下亚铁离子还可以通过三价铁离子与过氧化氢的反应不断生成。但是这两个反应比芬顿反应本身要慢，而且会生成氢氧化铁污泥。另外在高浓度下，过氧化氢和亚铁离子也会与·OH发生反应。芬顿反应在20世纪60年代被应用于污水以及各种难降解有机物的处理，然后在90年代时发展尤为迅速。下列两个反应式就是羟基自由基氧化/矿化有机污染物的大致过程。而一些研究也揭示了芬顿反应的缺点：1、过氧化氢储运中的高成本和高风险；2、需要处理反应中产生的含铁污泥；3、因为体系中含伴随着其他的反应，这就导致实际的矿化效率比较低，而且还会产生一些有毒中间物。电芬顿法的原理和反应过程：一种近十年里发展起来的芬顿体系。同样由过氧化氢和亚铁离子反应产生强氧化性的羟基自由基。但是反应中过氧化氢和亚铁离子均通过电化学过程产生，这样也就减少了过氧化氢和亚铁离子的使用量。因为对芬顿反应的进行具有主要的控制作用，过氧化氢的产生率是整个系统中最重要的参数之一。在酸性条件下（pH=3），通过充氧或曝气的方法，氧气在阴极会发生还原反应产生过氧化氢，反应式如下：而在碱性溶液中，则会生成HO2-。通过电流产生的过氧化氢的产量通常来说并不是非常高，并且受制于多个因素，像是电极材料还有操作条件里的氧气溶解度、温度、pH等。还有就是如下列反应式所示，系统中存在的其他分解反应（第一个反应式）、阴极还原（第二个反应式）以及微生物的分解作用（第三、四个反应式）也都会对过氧化氢的产量产生影响。电芬顿体系中另一个重要的组成亚铁离子，则通常先以亚铁或铁盐的形式，催化剂的量加入反应中，然后投入的铁离子以及亚铁离子与过氧化氢反应后产生的铁离子都可以通过电催化作用不断发生还原而再生成亚铁离子。与传统芬顿反应相比，电芬顿的优势：(i)由电化学过程产生过氧化氢，避免了其在运输、储