负载型FeOOH催化臭氧氧化对HAAsFP的控制效果

负载型FeOOH催化臭氧氧化对HAAsFP的控制效果书负载型ＦｅＯＯＨ催化臭氧氧化对ＨＡＡｓＦＰ的控制效果鲁金凤１，张涛２，刘艳芳１，曾有文１，马军３，何茹３（１．南开大学环境科学与工程学院，天津３０００７１；２．中国科学院生态环境研究中心，北京１０００８５；３．哈尔滨工业大学市政环境工程学院，黑龙江哈尔滨１５００９０）摘要：考察了在连续流体系中，滤后水经负载型羟基氧化铁（ＦｅＯＯＨ）催化臭氧氧化后５种卤乙酸的生成势（ＨＡＡｓＦＰ）。结果发现，经负载型ＦｅＯＯＨ催化臭氧氧化后，滤后水的ＨＡＡｓＦＰ比单独臭氧氧化后的降低了３３．１％，对ＴＯＣ较高的去除率及·ＯＨ对卤代活性位较高的破坏能力，可能是连续流体系中催化臭氧氧化进一步控制ＨＡＡｓＦＰ的主要原因。同时还考察了Ｂｒ－浓度、Ｏ３投量及停留时间对连续流体系中催化臭氧氧化控制滤后水中ＨＡＡｓＦＰ的影响。结果表明，在不同的反应条件下，ＦｅＯＯＨ催化臭氧氧化都表现出明显控制ＨＡＡｓＦＰ的优势。Ｂｒ－浓度的增加提高了溴代ＨＡＡｓ的比例，当［Ｂｒ－］＝１ｍｇ／Ｌ时，ＦｅＯＯＨ催化臭氧氧化降低滤后水中ＨＡＡｓＦＰ的优势相对更明显。增大臭氧投量和延长接触氧化的停留时间都能使ＦｅＯＯＨ催化臭氧氧化滤后水中的ＨＡＡｓＦＰ值进一步降低。关键词：连续流；负载型羟基氧化铁；催化臭氧氧化；卤乙酸生成势中图分类号：ＴＵ９９１文献标识码：Ｃ文章编号：１０００－４６０２（２０１０）１９－００４９－０５基金项目：国家自然科学基金资助项目（５０７０８１０８）；天津市应用基础及前沿技术研究计划项目（１０ＪＣＹＢＪＣ０３５００）；南开大学青年教师及海外留学归国人员资助项目（６５０１０３７１）ＣｏｎｔｒｏｌｏｆＨＡＡｓＦｏｒｍａｔｉｏｎＰｏｔｅｎｔｉａｌＵｓｉｎｇＳｕｐｐｏｒｔｅｄＧｏｅｔｈｉｔｅｃａｔａｌｙｚｅｄＯｚｏｎａｔｉｏｎＬＵＪｉｎｆｅｎｇ１，ＺＨＡＮＧＴａｏ２，ＬＩＵＹａｎｆａｎｇ１，ＺＥＮＧＹｏｕｗｅｎ１，ＭＡＪｕｎ３，ＨＥＲｕ３（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＮａｎｋａｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３０００７１，Ｃｈｉｎａ；２．ＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＥｃｏＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉ